Profil de l'actif

varenicline · Harrow (HROW)

Indication: sécheresse oculaire
Aussi connu sous: TYRVAYA, TYRVAYA (varenicline solution) nasal spray 0.03 mg

Société

Harrow Inc est une société pharmaceutique spécialisée dans les soins oculaires, engagée dans la découverte, le développement et la commercialisation de produits pharmaceutiques ophtalmiques pour le marché américain. L'entreprise s'associe à des professionnels …

Lancer l'analyse en direct de HROW Lancer l'analyse IA à 8 agents

Au calendrier

févr. 2029

~ févr. 2029

HROWHarrow

varenicline : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT07596485 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Chronologie

Les plus récents d'abord.

5 oct. 2026

11:32

HROWHarrow

Harrow clôt l'acquisition de TYRVAYA (varenicline nasal spray) auprès de Viatris

Partenariat / accord de licenceSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement

6 août 2026

11:15

HROWHarrow

Harrow acquiert les droits mondiaux de TYRVAYA auprès de Viatris

AutreSEC 8-K

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 5 oct. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

60 des 80 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

HROWHarrowPropriétaire

SEC 8-K 6 août 2026
SEC 8-K 5 oct. 2026

VTRSViatrisPartenaire

SEC 8-K 6 août 2026
SEC 8-K 5 oct. 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT00773422	Phase 2	Terminé	1 nov. 2016	30	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT03980561	Phase 2	Terminé	9 févr. 2023	174	2 sites sur 2 aux États-Unis
NCT04957758	Phase 2	Terminé	27 janv. 2023	113	31 sites sur 31 aux États-Unis
NCT00580398	Phase 1/2	Terminé	1 avr. 2012	49	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT01169610	Phase 3	Arrêté	1 juin 2013	1	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT07596485	Phase 1/2	Recrutement en cours	1 févr. 2029	24	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT01341080	Phase 2	Terminé	2 nov. 2018	40	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT01406223	Phase 3	Terminé	1 déc. 2013	282	2 sites sur 2 aux États-Unis
NCT01710137	Phase 3	Terminé	1 sept. 2018	179	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT00143325	Phase 3	Terminé		730	6 sites sur 22 aux États-Unis
NCT00705523	Phase 2	Terminé	1 mars 2010	40	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT05541497	Phase 2	Terminé	1 sept. 2023	40	2 sites sur 2 aux États-Unis
NCT02854800	Phase 2/3	Terminé	10 avr. 2017	74	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT04198116	Phase 2	Terminé	30 avr. 2025	167	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT01098305	Phase 2	Terminé	1 oct. 2012	237	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT03873246	Phase 2	Terminé	7 janv. 2020	123	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT00906386	Phase 2	Inconnu	1 oct. 2009	112	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT03636061	Phase 2	Terminé	26 sept. 2018	182	3 sites sur 3 aux États-Unis
NCT04249882	Phase 2	Terminé	28 juin 2022	53	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT01111149	Phase 2	Terminé	1 août 2012	24	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT04525755	Phase 1/2	Terminé	5 avr. 2025	652	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT00595868	Phase 2	Terminé	1 janv. 2010	220	2 sites sur 2 aux États-Unis
NCT05082974	Phase 3	Terminé	3 août 2022	40	1 sites sur 1 aux États-Unis

Autres actifs de Harrow

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

MELT-300sédation procédurale