Enregistrement de source primaire
DécisifApprobation FDA
AbbVie reçoit l'approbation de l'UE pour Boey (trenibotulinumtoxinE) dans les rides glabellaires
La Commission européenne a approuvé Boey (trenibotulinumtoxinE) pour l'amélioration temporaire des rides glabellaires modérées à sévères chez l'adulte. Il s'agit du premier et unique neurotoxine sérotype E à action rapide et à durée courte approuvé en Europe, avec des effets visibles dès huit heures et durant deux à trois semaines. L'approbation s'applique dans les 30 pays de l'EEE et fait suite à l'approbation de Santé Canada en juin 2026.
Faits clés
- Déposé
- 17 juil. 2026, 12:00
- Événement
- Approbation FDA
- Direction
- Positif
- Société
ABBVAbbVie- Actif
- trenibotulinumtoxinE
- Source
- Communiqué de la société
- Fiabilité
- Sourcé
Extrait de la source
Allergan Aesthetics reçoit l'approbation pour Boey® (trenibotulinumtoxinE), destiné à une utilisation en Europe : la première et unique neurotoxine à action rapide et à durée courte pour l'amélioration temporaire des rides du lion chez les patients adultes Allergan Aesthetics reçoit l'approbation pour Boey® (trenibotulinumtoxinE), destiné à une utilisation en Europe : la première et unique neurotoxine à action rapide et à durée courte pour l'amélioration temporaire des rides du lion chez les patients adultes Actualité fournie par AbbVie 17 juil. 2026, 08:00 ET Partager cet article Partager sur X Partager cet article Partager sur X Boey ® est la première et unique neurotoxine botulique sérotype E à action rapide et à durée courte approuvée en Europe que les patients adultes peuvent
Plus sur cet actif
Significatif
21 mai 2026
20:10
ABBVAbbVie