Acadia remlifanserin Phase 2 RADIANT résultats principaux dans la psychose de la maladie d'Alzheimer

La phase 2 RADIANT a manqué de peu le critère d'évaluation principal SAPS-H+D (p=0,0603) mais a montré une signification nominale sur le critère secondaire clé CGI-S-ADP (p=0,0077) pour la dose de 60 mg avec des tendances cohérentes et une innocuité favorable. La société poursuivra les deux études de phase 3 en cours dans l'ADP après avoir supprimé le bras 30 mg et présentera des données détaillées au CTAD en novembre 2026.

Faits clés

Déposé: 24 sept. 2026, 21:11
Événement: Résultats préliminaires
Direction: Positif
Société: ACADAcadia
Actif: remlifanserin
Source: SEC 8-K
Fiabilité: Sourcé
Calendrier: Résultats d'essai · 1 sept. 2026 · Positif
SAPS-H+D: -12,6 contre -10,4, taille de l'effet 0,26 (p=0,0603)
CGI-S-ADP: -1,3 contre -0,9, taille de l'effet 0,37 (p=0,0077)

Extrait de la source

Acadia Pharmaceuticals annonce des résultats principaux de phase 2 RADIANT permettant le passage en phase 3 de remlifanserin pour le traitement de la psychose de la maladie d'Alzheimer (ADP) Acadia Pharmaceuticals annonce des résultats principaux de phase 2 RADIANT permettant le passage en phase 3 de remlifanserin pour le traitement de la psychose de la maladie d'Alzheimer (ADP) Acadia Pharmaceuticals annonce des résultats principaux de phase 2 RADIANT permettant le passage en phase 3 de remlifanserin pour le traitement de la psychose de la maladie d’Alzheimer (ADP) -- Des tendances d'efficacité significatives et cohérentes sur tous les critères d'évaluation soutiennent la poursuite du développement en phase 3 de remlifanserin 60 mg une fois par jour dans l'ADP, avec une mise en évidenc

SEC 8-K