Profil de l'actif

remlifanserin · Acadia (ACAD)

Indication: hallucinations et délires associés à la psychose de la maladie d'Alzheimer
Aussi connu sous: ACP-204

Société

Acadia Pharmaceuticals Inc est une société biopharmaceutique axée sur la concrétisation de promesses scientifiques pour apporter une différence aux communautés mal desservies souffrant de maladies neurologiques et rares dans le monde. Elle possède deux franchi…

Lancer l'analyse en direct de ACAD Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

sept. 2026

~ sept. 2026

ACADAcadia

Acadia reçoit la désignation Fast Track de la FDA pour le remlifanserin dans la psychose de la maladie d'Alzheimer

Résultats d'essaiSEC 8-KMois seulement

janv. 2028

~ janv. 2028

ACADAcadia

remlifanserin : l'essai de Phase 2/Phase 3 NCT06159673 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

févr. 2028

~ févr. 2028

ACADAcadia

remlifanserin : l'essai de Phase 2 NCT07029581 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

févr. 2029

~ févr. 2029

ACADAcadia

remlifanserin : l'essai de Phase 3 NCT07095465 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

avr. 2029

~ avr. 2029

ACADAcadia

remlifanserin : l'essai de Phase 3 NCT06194799 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Chronologie

Les plus récents d'abord.

Notable

4 août 2026

20:16

ACADAcadia

Acadia reçoit la désignation Fast Track de la FDA pour le remlifanserin dans la psychose liée à la maladie d'Alzheimer

Désignation FDASEC 8-K

Notable

20 juil. 2026

13:05

ACADAcadia

Acadia reçoit la désignation Fast Track de la FDA pour le remlifanserin dans la psychose de la maladie d'Alzheimer

Désignation FDACommuniqué de la société

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 16 sept. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

114 des 315 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

ACADAcadiaPropriétaire

SEC 8-K 4 août 2026
Communiqué de la société 20 juil. 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT06159673	Phase 2/3	Recrutement en cours	1 janv. 2028	1074	47 sites sur 149 aux États-Unis
NCT06194799	Phase 3	Inscription sur invitation	1 avr. 2029	752	21 sites sur 76 aux États-Unis
NCT07095465	Phase 3	Inscription sur invitation	1 févr. 2029	126	17 sites sur 30 aux États-Unis
NCT07029581	Phase 2	Recrutement en cours	1 févr. 2028	180	29 sites sur 60 aux États-Unis

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