Enregistrement de source primaire
DécisifModification du registre des essais
Beam Therapeutics administre la première dose à un patient dans la cohorte pivotale BEAM-302 pour l'AATD
Beam a administré la première dose à un patient dans la cohorte pivotale mondiale de l'essai de phase 1/2 en cours de BEAM-302 pour la maladie pulmonaire associée à l'AATD, avec ou sans maladie hépatique. La cohorte est conçue pour soutenir une éventuelle voie d'approbation accélérée aux États-Unis. Les données cliniques actualisées pour BEAM-302 ont également été sélectionnées pour une présentation orale de dernière minute au Congrès ERS 2026 (5-9 septembre 2026).
Faits clés
- Déposé
- 4 août 2026, 11:09
- Événement
- Modification du registre des essais
- Direction
- Positif
- Société
BEAMBeam Therapeutics- Actif
- BEAM-302
- Source
- SEC 8-K
- Fiabilité
- Sourcé
Extrait de la source
EX-99.1 2 beam-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Beam Therapeutics publie ses résultats financiers du deuxième trimestre 2026 et annonce la première dose administrée à un patient dans la cohorte pivotale mondiale de l'essai BEAM-302 dans le déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) Données cliniques actualisées de la phase 1/2 de BEAM-302 sélectionnées pour une présentation orale de dernière minute au Congrès de la Société européenne de pneumologie (ERS) 2026 Administration terminée pour tous les patients adultes et adolescents dans l'essai de phase 1/2 BEACON de Risto-cel dans la drépanocytose ; soumission de la demande de licence de produit biologique (BLA) aux États-Unis prévue dès la fin de l'année 2026 Activitiés de démarrage d'essai clinique en cours après l'autorisation par