BioMarin obtient une licence pour HM15421/GC1134A auprès de GC Biopharma et Hanmi pour la maladie de Fabry

BioMarin a conclu une licence exclusive mondiale (hors Corée) pour l'ERT sous-cutanée en phase clinique HM15421/GC1134A. Le candidat bénéficie déjà d'une désignation de médicament orphelin de la FDA et est en phase 1/2. BioMarin dirigera le développement et la commercialisation ultérieurs en dehors de la Corée.

Faits clés

Déposé: 29 oct. 2026, 20:45
Événement: Partenariat / accord de licence
Direction: Neutre
Société: BMRNBioMarin
Actif: HM15421
Source: Communiqué de la société
Fiabilité: Sourcé
année impaire: 2024
paiement initial: 70 millions de dollars
paiements d'étape: 405 millions de dollars

Extrait de la source

BioMarin conclut un accord de licence exclusif mondial avec GC Biopharma et Hanmi Pharm pour une thérapie de remplacement enzymatique de nouvelle génération à l'étude, ajoutant un deuxième traitement potentiel pour la maladie de Fabry BioMarin conclut un accord de licence exclusif mondial avec GC Biopharma et Hanmi Pharm pour une thérapie de remplacement enzymatique de nouvelle génération à l'étude, ajoutant un deuxième traitement potentiel pour la maladie de Fabry Informations fournies par BioMarin Pharmaceutical Inc. 29 oct. 2026, 08:45 ET Partager cet article Partager cet article L'accord accorde à BioMarin des droits mondiaux (à l'exclusion de la Corée) sur HM15421/GC1134A, une thérapie de remplacement enzymatique sous-cutanée à action prolongée en phase clinique pour la maladie

Communiqué de la société