BMY Iza-Bren Phase 3 PANKU-Breast01 Atteint le Critère d'Évaluation Principal de SSP dans le Cancer du Sein HR+/HER2-

L'analyse intermédiaire préspécifiée positive de la phase 3 PANKU-Breast01 a montré qu'iza-bren réduisait le risque de progression ou de décès de 59 % (HR 0,41) par rapport à la chimiothérapie. Les résultats seront présentés à l'ESMO 2026 et publiés dans The Lancet. Il s'agit du deuxième essai positif de phase 3 dans le cancer du sein pour l'ADC dual EGFRxHER3.

Faits clés

Déposé: 23 oct. 2026, 11:30
Événement: Résultats préliminaires
Direction: Positif
Société: BMYBristol-Myers Squibb
Actif: izalontamab brengitecan
Source: Communiqué de la société
Fiabilité: Sourcé
cORR: 40,5 % contre 20,2 %
mDOR: 6,9 contre 4,2 mois
PFS HR: 0,41
PFS médiane: 8,2 contre 4,0 mois

Extrait de la source

Izalontamab Brengitecan (Iza-Bren) a réduit le risque de progression de la maladie ou de décès de 59 % par rapport à la chimiothérapie chez les patientes atteintes d'un cancer du sein avancé HR+/HER2- dans l'étude de phase 3 PANKU-Breast01 Izalontamab Brengitecan (Iza-Bren) a réduit le risque de progression de la maladie ou de décès de 59 % par rapport à la chimiothérapie chez les patientes atteintes d'un cancer du sein avancé HR+/HER2- dans l'étude de phase 3 PANKU-Breast01 Izalontamab Brengitecan (Iza-Bren) a réduit le risque de progression de la maladie ou de décès de 59 % par rapport à la chimiothérapie chez les patientes atteintes d'un cancer du sein avancé HR+/HER2- dans l'étude de phase 3 PANKU-Breast01 Résultats de dernière minute à présenter lors d'une présentation orale à l'ES

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