Profil de l'actif

izalontamab brengitecan · Bristol-Myers Squibb (BMY)

Indication: Cancer du poumon non à petites cellules muté EGFR et cancer du sein HR+/HER2-
Aussi connu sous: iza-bren

Société

Bristol Myers Squibb découvre, développe et commercialise des médicaments pour diverses aires thérapeutiques, telles que les maladies cardiovasculaires, le cancer et les troubles immunitaires. Un axe majeur pour Bristol est l'immuno-oncologie, domaine dans leq…

Lancer l'analyse en direct de BMY Lancer l'analyse IA à 8 agents

Au calendrier

oct. 2026

~ oct. 2026

BMYBristol-Myers Squibb

BMY présentera les données de phase 3 d'iza-bren à l'ESMO 2026

Présentation en congrèsCommuniqué de la sociétéMois seulement

sept. 2027

1 sept. 2027

dans 313 jours

BMYBristol-Myers Squibb

izalontamab brengitecan : l'essai de Phase 2 NCT07825753 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

déc. 2028

29 déc. 2028

dans 798 jours

BMYBristol-Myers Squibb

izalontamab brengitecan : l'essai de Phase 2 NCT06855771 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

19 oct. 2026

10:59

BMYBristol-Myers Squibb

BMY présentera les données de phase 3 d'iza-bren à l'ESMO 2026

Présentation en congrèsCommuniqué de la société

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 19 oct. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxMitigé

10 des 68 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

Sichuan Biokin Pharmaceutical Co., Ltd. Non coté aux États-UnisPartenaire

SystImmune Non coté aux États-UnisPartenaire

BNTXBioNTechPartenaire

Communiqué de la société 19 oct. 2026

BMYBristol-Myers SquibbPropriétaire

Communiqué de la société 19 oct. 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT06855771	Phase 2	Recrutement en cours	29 déc. 2028	182	10 sites sur 67 aux États-Unis
NCT07825753	Phase 2	Recrutement non commencé	1 sept. 2027	225	0 sites sur 1 aux États-Unis

Autres actifs de Bristol-Myers Squibb

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

admilparantfibrose pulmonaire idiopathique (IPF)arlocabtagene autoleucelmyélome multiple en rechute et réfractaire exposé à quatre classes de traitement deucravacitinibarthrite psoriasique active chez l'adulte ayant présenté une réponse insuffisante ou une intolérance à un traitement précédent par DMARD iberdomidemyélome multiple en rechute ou réfractaire lisocabtagene maraleucellymphome de la zone marginale en rechute ou réfractaire après au moins deux lignes précédentes de thérapie systémique luspaterceptanémie associée à la myélofibrose chez des patients recevant des transfusions de globules rouges et une thérapie concomitante par inhibiteur de la janus kinase mavacamtencardiomyopathie hypertrophique obstructive symptomatique (oHCM) chez les adolescents (âges 12 à <18 ans)mezigdomidemyélome multiple en rechute ou réfractaire nivolumablymphome de Hodgkin classique (LHC) de stade III ou IV non préalablement traité RYZ101tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques (GEP-NETs) positives pour les récepteurs de la somatostatine (SSTR+) après thérapie à base de Lu177