Profil de l'actif

arlocabtagene autoleucel · Bristol-Myers Squibb (BMY)

Indication: myélome multiple en rechute et réfractaire exposé à quatre classes de traitement
Aussi connu sous: arlo-cel, BMS-986393

Société

Bristol Myers Squibb découvre, développe et commercialise des médicaments pour diverses aires thérapeutiques, telles que les maladies cardiovasculaires, le cancer et les troubles immunitaires. Un axe majeur pour Bristol est l'immuno-oncologie, domaine dans leq…

Lancer l'analyse en direct de BMY Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

déc. 2027

30 déc. 2027

dans 470 jours

BMYBristol-Myers Squibb

arlocabtagene autoleucel : l'essai de Phase 3 NCT06615479 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

Décisif

8 sept. 2026

10:59

BMYBristol-Myers Squibb

Bristol Myers Squibb : arlocabtagene autoleucel Phase 2 QUINTESSENTIAL résultats positifs en topline

Résultats préliminairesCommuniqué de la société Ouvrir l'enregistrement

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 16 sept. 2026

Critère principal atteintFavorable

Bristol Myers Squibb : arlocabtagene autoleucel Phase 2 QUINTESSENTIAL résultats positifs en topline

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

63 des 193 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

BMYBristol-Myers SquibbPropriétaire

Communiqué de la société 8 sept. 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT06615479	Phase 3	Recrutement en cours	30 déc. 2027	440	22 sites sur 141 aux États-Unis
NCT06297226	Phase 2	Recrutement en cours	31 juil. 2026	230	41 sites sur 52 aux États-Unis

Autres actifs de Bristol-Myers Squibb

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

deucravacitinibarthrite psoriasique active chez l'adulte ayant présenté une réponse insuffisante ou une intolérance à un traitement précédent par DMARD iberdomidemyélome multiple en rechute ou réfractaire lisocabtagene maraleucellymphome de la zone marginale en rechute ou réfractaire après au moins deux lignes précédentes de thérapie systémique luspaterceptanémie associée à la myélofibrose chez des patients recevant des transfusions de globules rouges et une thérapie concomitante par inhibiteur de la janus kinase mavacamtencardiomyopathie hypertrophique obstructive symptomatique (oHCM) chez les adolescents (âges 12 à <18 ans)mezigdomidemyélome multiple en rechute ou réfractaire nivolumablymphome de Hodgkin classique (LHC) de stade III ou IV non préalablement traité