Profil de l'actif

zolacabtagene autoleucel · Bristol-Myers Squibb (BMY)

Indication: formes hautement actives de sclérose en plaques récurrente et progressive
Aussi connu sous: zola-cel, BMS-986353

Société

Bristol Myers Squibb découvre, développe et commercialise des médicaments pour diverses aires thérapeutiques, telles que les maladies cardiovasculaires, le cancer et les troubles immunitaires. Un axe majeur pour Bristol est l'immuno-oncologie, domaine dans leq…

Lancer l'analyse en direct de BMY Lancer l'analyse IA à 8 agents

Au calendrier

oct. 2026

~ oct. 2026

BMYBristol-Myers Squibb

Bristol Myers Squibb présente les données de la phase 1 de zolacabtagene autoleucel de l'étude Breakfree-2 au MSToronto 2026

Présentation en congrèsCommuniqué de la sociétéMois seulement

mai 2028

17 mai 2028

dans 564 jours

BMYBristol-Myers Squibb

zolacabtagene autoleucel : l'essai de Phase 2 NCT07015983 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

nov. 2028

14 nov. 2028

dans 745 jours

BMYBristol-Myers Squibb

zolacabtagene autoleucel : l'essai de Phase 3 NCT07335562 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

mai 2030

6 mai 2030

dans 1283 jours

BMYBristol-Myers Squibb

zolacabtagene autoleucel : l'essai de Phase 2 NCT07603557 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

23 oct. 2026

14:30

BMYBristol-Myers Squibb

Bristol Myers Squibb présente les données de la phase 1 de zolacabtagene autoleucel de l'étude Breakfree-2 au MSToronto 2026

Présentation en congrèsCommuniqué de la société

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 23 oct. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

61 des 161 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

BMYBristol-Myers SquibbPropriétaire

Communiqué de la société 23 oct. 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT07015983	Phase 2	Actif, sans recrutement	17 mai 2028	89	41 sites sur 97 aux États-Unis
NCT07603557	Phase 2	Recrutement non commencé	6 mai 2030	52	3 sites sur 8 aux États-Unis
NCT07335562	Phase 3	Recrutement non commencé	14 nov. 2028	92	17 sites sur 56 aux États-Unis

Autres actifs de Bristol-Myers Squibb

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

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