Profil de l'actif

deucravacitinib · Bristol-Myers Squibb (BMY)

Indication: arthrite psoriasique active chez l'adulte ayant présenté une réponse insuffisante ou une intolérance à un traitement précédent par DMARD
Aussi connu sous: Sotyktu

Société

Bristol Myers Squibb découvre, développe et commercialise des médicaments pour diverses aires thérapeutiques, telles que les maladies cardiovasculaires, le cancer et les troubles immunitaires. Un axe majeur pour Bristol est l'immuno-oncologie, domaine dans leq…

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Au calendrier

nov. 2026

18 nov. 2026

dans 63 jours

BMYBristol-Myers Squibb

deucravacitinib : l'essai de Phase 3 NCT05946941 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

sept. 2027

~ sept. 2027

BMYBristol-Myers Squibb

deucravacitinib : l'essai de Phase 3 NCT07724366 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

janv. 2029

1 janv. 2029

dans 838 jours

BMYBristol-Myers Squibb

deucravacitinib : l'essai de Phase 3 NCT04772079 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

Décisif

8 mai 2026

10:59

BMYBristol-Myers Squibb

Bristol Myers Squibb : la CE approuve Sotyktu dans le traitement de l'APs active

Avis de l'EMACommuniqué de la société Ouvrir l'enregistrement

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 16 sept. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxMitigé

57 des 413 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

BMYBristol-Myers SquibbPropriétaire

Communiqué de la société 8 mai 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT06091956	Phase 2	Terminé	21 mai 2024	12	2 sites sur 2 aux États-Unis
NCT05946941	Phase 3	Actif, sans recrutement	18 nov. 2026	774	28 sites sur 199 aux États-Unis
NCT04772079	Phase 3	Recrutement en cours	1 janv. 2029	153	0 sites sur 65 aux États-Unis
NCT06136403	Phase 2	Recrutement en cours	30 sept. 2025	10	0 sites sur 2 aux États-Unis
NCT07724366	Phase 3	Recrutement en cours	1 sept. 2027	400	0 sites sur 45 aux États-Unis
NCT03920267	Phase 2	Terminé	21 mars 2025	261	25 sites sur 98 aux États-Unis
NCT06444399	Phase 2	Terminé	2 sept. 2025	7	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT05997277	Phase 2	Arrêté	25 févr. 2025	7	1 sites sur 1 aux États-Unis

Autres actifs de Bristol-Myers Squibb

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

arlocabtagene autoleucelmyélome multiple en rechute et réfractaire exposé à quatre classes de traitement iberdomidemyélome multiple en rechute ou réfractaire lisocabtagene maraleucellymphome de la zone marginale en rechute ou réfractaire après au moins deux lignes précédentes de thérapie systémique luspaterceptanémie associée à la myélofibrose chez des patients recevant des transfusions de globules rouges et une thérapie concomitante par inhibiteur de la janus kinase mavacamtencardiomyopathie hypertrophique obstructive symptomatique (oHCM) chez les adolescents (âges 12 à <18 ans)mezigdomidemyélome multiple en rechute ou réfractaire nivolumablymphome de Hodgkin classique (LHC) de stade III ou IV non préalablement traité