Enregistrement de source primaire
DécisifRésultats préliminaires
Genmab Rina-S Phase 2 RAINFOL-01 Topline Shows 45.9% ORR, 12.1-mo mDOR in PROC
Genmab a rapporté des résultats positifs de la partie C de phase 2 en données préliminaires pour le Rina-S en monothérapie chez des patientes lourdement prétraitées atteintes d'un cancer de l'ovaire résistant au platine. Les données ont montré un taux de réponse objective de 45,9 % incluant 5 RC, une durée médiane de réponse de 12,1 mois avec 51 % des répondantes toujours en réponse à 1 an, et une survie sans progression médiane de 9,5 mois indépendamment de l'expression de FRα ou d'un traitement antérieur par mirvetuximab. Ces résultats soutiennent l'essai de phase 3 RAINFOL-02 en cours dans le cancer de l'ovaire résistant au platine.
Faits clés
- Déposé
- 3 oct. 2026, 19:40
- Événement
- Résultats préliminaires
- Direction
- Positif
- Société
GMABGenmab- Actif
- rinatabart sesutecan
- Source
- Communiqué de la société
- Fiabilité
- Sourcé
- RC
- 5
- ORR
- 45,9 % (IC à 95 % : 36,3–55,7)
- mDOR
- 12,1 mois (IC à 95 % : 6,5–15,4)
- mPFS
- 9,5 mois (IC à 95 % : 7,6–11,3)
- Taux de réponse à 1 an
- 51 %
Extrait de la source
Genmab annonce que les résultats de l'essai de phase 2 RAINFOL(TM)-01 du rinatabart sesutécan (Rina-S®) ont démontré des réponses durables et cliniquement significatives chez les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire résistant au platine Genmab annonce que les résultats de l'essai de phase 2 RAINFOL(TM)-01 du rinatabart sesutécan (Rina-S®) ont démontré des réponses durables et cliniquement significatives chez les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire résistant au platine Genmab annonce que les résultats de l'essai de phase 2 RAINFOL™-01 du rinatabart sesutécan (Rina-S®) ont démontré des réponses durables et cliniquement significatives chez les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire résistant au platine Le traitement par Rina-S ® 120 mg/m² toutes les trois semaines a d