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DécisifRésultats préliminaires
IDEAYA : OptimUM-02 Phase 2/3 darovasertib + crizotinib atteint le critère d'évaluation PFS
L'essai OptimUM-02 a atteint son critère d'évaluation principal, montrant une réduction statistiquement significative de 58 % du risque de progression (HR 0,42) et une PFS médiane de 6,9 mois contre 3,1 mois avec le traitement choisi par l'investigateur. Le ORR était de 37,1 % contre 5,8 %, avec 5 réponses complètes dans le bras darovasertib. IDEAYA prévoit de soumettre une NDA au S2 2026 sur la base de ces données.
Faits clés
- Déposé
- 13 avr. 2026, 10:05
- Événement
- Résultats préliminaires
- Direction
- Positif
- Société
IDYAIDEAYA- Actif
- darovasertib
- Source
- SEC 8-K
- Fiabilité
- Sourcé
- HR
- 0,42
- valeur p
- <0.0001
- PFS médian
- 6,9 vs 3,1 mois
Extrait de la source
8-K false 0001676725 0001676725 2026-04-13 2026-04-13 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 Date of Report (Date of earliest event reported): April 13, 2026 IDEAYA Biosciences, Inc. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 001-38915 47-4268251 (State or other jurisdiction of incorporation) (Commission File Number) (IRS Employer Identification Number) 5000 Shoreline Court , Suite 300 South San Francisco , California 94080 (Address of principal executive offices, including Zip Code) Registrant’s telephone number, including area code: (650) 443-6209 Check the appropriate box below if the Form 8-K filing is intended to simultaneous