Profil de l'actif

darovasertib · IDEAYA (IDYA)

Indication: mélanome uvéal métastatique (mUM)
Aussi connu sous: darovasertib combination, darovasertib + crizotinib

Société

IDEAYA Biosciences Inc. est une société de médecine de précision axée sur l'oncologie, engagée dans la découverte et le développement de thérapies ciblées pour des populations de patients sélectionnées à l'aide de diagnostics moléculaires. Son approche intègre…

Lancer l'analyse en direct de IDYA Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

janv. 2027

15 janv. 2027

dans 121 jours

IDYAIDEAYA

darovasertib : l'essai de Phase 2/Phase 3 NCT05987332 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

avr. 2027

30 avr. 2027

dans 226 jours

IDYAIDEAYA

darovasertib : l'essai de Phase 2 NCT05907954 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

oct. 2030

~ oct. 2030

IDYAIDEAYA

darovasertib : l'essai de Phase 3 NCT07015190 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

mars 2034

~ mars 2034

IDYAIDEAYA

darovasertib : l'essai de Phase 3 NCT07804186 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Chronologie

Les plus récents d'abord.

Notable

16 sept. 2026

03:21

IDYAIDEAYA

darovasertib · NCT07804186 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

Décisif

13 avr. 2026

10:05

IDYAIDEAYA

IDEAYA : OptimUM-02 Phase 2/3 darovasertib + crizotinib atteint le critère d'évaluation PFS

Résultats préliminairesSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement4 mises à jour

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 16 sept. 2026

Critère principal atteintFavorable

IDEAYA : OptimUM-02 Phase 2/3 darovasertib + crizotinib atteint le critère d'évaluation PFS

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

87 des 195 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

Servier Non coté aux États-UnisPartenaire

Les Laboratoires Servier Non coté aux États-UnisPartenaire

IDYAIDEAYAPropriétaire

SEC 8-K 5 mai 2026
SEC 8-K 1 juin 2026
SEC 8-K 4 août 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT05907954	Phase 2	Actif, sans recrutement	30 avr. 2027	160	10 sites sur 18 aux États-Unis
NCT07804186	Phase 3	Recrutement en cours	1 mars 2034	450	11 sites sur 13 aux États-Unis
NCT07015190	Phase 3	Recrutement en cours	1 oct. 2030	520	35 sites sur 94 aux États-Unis
NCT05187884	Phase 2	Terminé	1 janv. 2025	15	0 sites sur 2 aux États-Unis
NCT05987332	Phase 2/3	Actif, sans recrutement	15 janv. 2027	420	31 sites sur 68 aux États-Unis