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DécisifRésultats préliminaires
Ionis : l'essai de phase 3 CARDIO-TTRansform n'a pas atteint le critère d'évaluation principal pour l'eplontersen dans la CM-ATTR
L'essai de phase 3 CARDIO-TTRansform évaluant l'eplontersen dans la CM-ATTR n'a pas atteint son critère d'évaluation principal composite de mortalité cardiovasculaire et d'événements cardiovasculaires récurrents par rapport au placebo. Un bénéfice nominalement significatif (HR 0.71) n'a été observé que dans le sous-groupe pré-spécifié en monothérapie, tandis que les patients sous stabilisateurs de fond n'ont montré aucun effet du traitement. Les données complètes seront présentées au congrès de l'ESC en août 2026.
Faits clés
- Déposé
- 9 juil. 2026, 06:00
- Événement
- Résultats préliminaires
- Direction
- Négatif
- Société
IONSIonis- Actif
- eplontersen
- Source
- Communiqué de la société
- Fiabilité
- Sourcé
- rapport de risque
- 0.71
- utilisation de stabilisateur
- 57 % à l'inclusion, 24 % initiés pendant l'essai
Extrait de la source
Mise à jour sur l'essai de phase 3 CARDIO-TTRansform de l'eplontersen chez l'adulte atteint de cardiomyopathie amyloïde à médiation par la transthyrétine Mise à jour sur l'essai de phase 3 CARDIO-TTRansform de l'eplontersen chez l'adulte atteint de cardiomyopathie amyloïde à médiation par la transthyrétine Mise à jour sur l'essai de phase 3 CARDIO-TTRansform de l'eplontersen chez l'adulte atteint de cardiomyopathie amyloïde à médiation par la transthyrétine – L'étude n'a pas atteint le critère d'évaluation principal de l'issue composite de mortalité cardiovasculaire (CV) et d'événements CV récurrents ; dans une analyse de sous-groupe pré-spécifiée, un résultat nominalement significatif a été observé avec l'eplontersen en monothérapie – – Profil de tolérance favorable cohérent avec les