Enregistrement de source primaire
DécisifComité consultatif programmé
Comité consultatif des médicaments dermatologiques et ophtalmiques ; Avis de réunion ; Création d'un dossier public ; Demande de commentaires - Demande d'autorisation de mise sur le marché (NDA) 219694 pour la solution ophtalmique de sulfate d'atropine, 0,01 %
La Food and Drug Administration (FDA) annonce une prochaine réunion publique du comité consultatif des médicaments dermatologiques et ophtalmiques (le Comité). La fonction générale du Comité est de fournir des conseils et des recommandations à la FDA sur les questions réglementaires. La réunion sera ouverte au public. La FDA crée un dossier pour les commentaires du public sur ce document.
Faits clés
- Déposé
- 25 sept. 2026, 00:00
- Événement
- Comité consultatif programmé
- Direction
- Neutre
- Société
LGNDLigand- Actif
- atropine
- Source
- Federal Register
- Fiabilité
- Sourcé
- Calendrier
- Comité consultatif · 25 sept. 2026 · Résultat non enregistré
Extrait de la source
La Food and Drug Administration (FDA) annonce une prochaine réunion publique du comité consultatif des médicaments dermatologiques et ophtalmiques (le Comité). La fonction générale du Comité est de fournir des conseils et des recommandations à la FDA sur les questions réglementaires. La réunion sera ouverte au public. La FDA crée un dossier pour les commentaires du public sur ce document.