LGND Ligand

atropine · NCT07816224 mise à jour du registre

statut : PAS_ENCORE_EN_RECRUTEMENT → EN_RECRUTEMENT ; pays : {'total_sites': 0, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 2, 'us_sites': 2}

Comité consultatif des médicaments dermatologiques et ophtalmiques ; Avis de réunion ; Création d'un dossier public ; Demande de commentaires - Demande d'autorisation de mise sur le marché (NDA) 219694 pour la solution ophtalmique de sulfate d'atropine, 0,01 %

La Food and Drug Administration (FDA) annonce une prochaine réunion publique du comité consultatif des médicaments dermatologiques et ophtalmiques (le Comité). La fonction générale du Comité est de fournir des conseils et des recommandations à la FDA sur les questions réglementaires. La réunion sera ouverte au public. La FDA crée un dossier pour les commentaires du public sur ce document.

Ligand Acquiert un Intérêt sur les Redevances dans le Ryjunea (atropine) de Santen auprès de Sydnexis

Ligand a acquis une redevance échelonnée (de faible double chiffre à haut adolescent) plus des jalons sur les ventes nettes de Ryjunea en EMEA auprès de Sydnexis pour 23 M$ d'avance. Ryjunea (atropine 0,01 %) est déjà approuvé par la CE (juin 2025) et l'UK MHRA (oct. 2025) pour ralentir la progression de la myopie pédiatrique. La transaction ajoute cet actif d'ophtalmologie au stade commercial au portefeuille de redevances de Ligand.