Biopharma · Approbations FDA · Action

KOD Kodiak Sciences

Kodiak Sciences Inc. a développé une nouvelle plateforme technologique, la plateforme Antibody Biopolymer Conjugate (ABC), pour les médicaments rétiniens. Son médicament expérimental, le tarcocimab tedromer (Zenkuda ou tarcocimab), est une thérapie anti-VEGF basée sur la plateforme ABC exclusive de Kodiak. Un autre méd…

Actifs enregistrés: tirzepatide, Zenkuda

Lancer l'analyse en direct de KOD Lancer l'analyse IA à 8 agents Tous les événements du secteur →

Calendrier des catalyseurs

Catalyseurs datés de KOD, y compris ceux récemment décidés.

Rien de programmé sur cette période.

Événements récents de première main

Tous les événements de première main de KOD, les plus récents d'abord.

Flux instantané — les événements apparaissent dès leur dépôt.

DécisifSignificatifNotableMineur

7 oct. 2026

19:00

KODKodiak Sciences

Kodiak Sciences présentera les résultats de l'essai de phase 3 DAYBREAK pour Zenkuda à l'AAO 2026

Kodiak Sciences présentera les premières données scientifiques de l'essai de phase 3 DAYBREAK de Zenkuda (tirzepatide) et tabirafusp-ted dans la DMLA humide lors de la réunion de l'AAO 2026. D'autres présentations couvrent les données de l'essai de phase 3 GLOW2 pour Zenkuda dans la rétinopathie diabétique et les données de phase 1b pour le KSI-101.

Présentation en congrèsCommuniqué de la société

13 août 2026

20:00

KODKodiak Sciences

Kodiak DAYBREAK Phase 3 topline pour Zenkuda et KSI-501 attendu en septembre 2026

Le 8-K confirme que l'étude DAYBREAK Phase 3 de Zenkuda et KSI-501 dans la DMLA humide naïve de traitement reste dans les délais pour les données topline du critère principal à un an en septembre 2026. Le recrutement est terminé et la société poursuit les activités de préparation de la BLA pour Zenkuda. Une deuxième lecture de Phase 3 pour KSI-101 dans la MESI est également prévue pour décembre 2026.

Résultats préliminairesSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement14 mises à jour