Biopharma · Approbations FDA · Action

MANE Veradermics

Veradermics Inc est une société biopharmaceutique à un stade clinique axée sur le développement de thérapies pour relever les défis de traitement prévalents dans les affections esthétiques et dermatologiques courantes. La société opère dans un segment unique d'allocation des ressources, d'évaluation des performances et…

Actifs enregistrés: VDPHL01

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Calendrier des catalyseurs

Catalyseurs datés de MANE, y compris ceux récemment décidés.

décembre 2026

déc. 2026

~ déc. 2026

MANEVeradermics

VDPHL01 : l'essai de Phase 3 NCT06972264 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

juin 2027

~ juin 2027

MANEVeradermics

VDPHL01 : l'essai de Phase 3 NCT07146022 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Événements récents de première main

Tous les événements de première main de MANE, les plus récents d'abord.

Flux instantané — les événements apparaissent dès leur dépôt.

Notable

27 mai 2026

11:30

MANEVeradermics

Veradermics présentera les résultats principaux de VDPHL01 Phase 2/3 au Congrès mondial 2026 pour la recherche sur les cheveux

Veradermics présentera les résultats principaux de l'étude de Phase 2/3 '302' de VDPHL01 au Congrès mondial 2026 pour la recherche sur les cheveux le 30 mai 2026. La présentation couvrira les données positives déjà partagées en avril 2026 de la partie A de l'essai chez plus de 500 hommes atteints d'alopécie androgénétique. Cela marque la prochaine divulgation publique prévue des données cliniques de l'actif.

Présentation en congrèsCommuniqué de la société

Décisif

27 avr. 2026

13:10

MANEVeradermics

Veradermics annonce des données positives de Phase 2/3 en première intention pour VDPHL01 dans l'alopécie androgénétique masculine

L'étude de Phase 2/3 302 a atteint tous les critères d'évaluation principaux et secondaires clés avec une signification statistique. VDPHL01 a produit des augmentations rapides et dépendantes de la dose du nombre de cheveux non-vellus et de la couverture capillaire rapportée par les patients par rapport au placebo au Mois 6, avec un profil de sécurité généralement bien toléré et aucun EIG lié au traitement ni AESI cardiaques.

Résultats préliminairesSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement1 mise à jour