Profil de l'actif

tirzepatide · Eli Lilly (LLY)

Indication: obésité
Aussi connu sous: Zepbound, Zenkuda, KSI-501, Mounjaro

Société

Eli Lilly est une entreprise pharmaceutique spécialisée dans les domaines des neurosciences, de la cardiométabolie, du cancer et de l'immunologie. Les produits clés de Lilly comprennent Verzenio pour le cancer ; Mounjaro, Zepbound, Jardiance, Trulicity, Humalo…

Lancer l'analyse en direct de LLY Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

~

sept. 2026

~ sept. 2026

Lilly présente une comparaison indirecte Zepbound vs Wegovy HD à l'EASD 2026

Présentation en congrèsRésultat non enregistréCommuniqué de la sociétéMois seulement

~

nov. 2026

~ nov. 2026

tirzepatide : l'essai de Phase 3 NCT06914895 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

~

déc. 2026

~ déc. 2026

tirzepatide : l'essai de Phase 2 NCT07128082 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

01

janv. 2027

1 janv. 2027

dans 62 jours

tirzepatide : l'essai de Phase 2/Phase 3 NCT06162715 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

04

févr. 2027

4 févr. 2027

dans 96 jours

tirzepatide : l'essai de Phase 2 NCT07521631 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

15

mai 2027

15 mai 2027

dans 196 jours

tirzepatide : l'essai de Phase 2 NCT07292519 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

30

juil. 2027

30 juil. 2027

dans 272 jours

tirzepatide : l'essai de Phase 2 NCT07046819 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

30

sept. 2027

30 sept. 2027

dans 334 jours

tirzepatide : l'essai de Phase 2 NCT06518837 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

~

oct. 2027

~ oct. 2027

tirzepatide : l'essai de Phase 3 NCT06439277 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

~

nov. 2027

~ nov. 2027

tirzepatide : l'essai de Phase 2 NCT07220473 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

01

déc. 2027

1 déc. 2027

dans 396 jours

tirzepatide : l'essai de Phase 2 NCT06847399 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

01

mars 2028

1 mars 2028

dans 487 jours

tirzepatide : l'essai de Phase 2 NCT07676331 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

31

mai 2028

31 mai 2028

dans 578 jours

tirzepatide : l'essai de Phase 2/Phase 3 NCT07734792 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

31

juil. 2028

31 juil. 2028

dans 639 jours

tirzepatide : l'essai de Phase 2 NCT07573163 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

01

août 2028

1 août 2028

dans 640 jours

tirzepatide : l'essai de Phase 2 NCT06939088 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

31

oct. 2029

31 oct. 2029

dans 1096 jours

tirzepatide : l'essai de Phase 2 NCT07349641 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

29 oct. 2026

11:03

Lilly Mounjaro (tirzepatide) reçoit l'approbation de la FDA pour la réduction du risque CV dans le DT2

Approbation FDASEC 8-K Ouvrir l'enregistrement

7 oct. 2026

19:00

KODKodiak Sciences

Kodiak Sciences présentera les résultats de l'essai de phase 3 DAYBREAK pour Zenkuda à l'AAO 2026

Présentation en congrèsCommuniqué de la société

29 sept. 2026

19:00

Lilly présente une comparaison indirecte Zepbound vs Wegovy HD à l'EASD 2026

Présentation en congrèsCommuniqué de la société

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 29 oct. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

427 des 970 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

KODKodiak SciencesPropriétaire

Communiqué de la société 7 oct. 2026

LLYEli LillyPropriétaire

Communiqué de la société 29 sept. 2026
SEC 8-K 29 oct. 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT07128082	Phase 2	Actif, sans recrutement	1 déc. 2026	1000	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT06914895	Phase 3	Actif, sans recrutement	1 nov. 2026	905	31 sites sur 146 aux États-Unis
NCT06326060	Phase 2	Terminé	10 avr. 2025	354	49 sites sur 70 aux États-Unis
NCT06939088	Phase 2	Recrutement en cours	1 août 2028	108	0 sites sur 2 aux États-Unis
NCT04537923	Phase 3	Terminé	11 oct. 2022	1428	40 sites sur 135 aux États-Unis
NCT07220473	Phase 2	Recrutement en cours	1 nov. 2027	90	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT06162715	Phase 2/3	Actif, sans recrutement	1 janv. 2027	30	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT07521631	Phase 2	Recrutement en cours	4 févr. 2027	372	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT06221969	Phase 3	Terminé	4 mars 2026	1024	117 sites sur 197 aux États-Unis
NCT07292519	Phase 2	Recrutement non commencé	15 mai 2027	46	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT07676331	Phase 2	Recrutement non commencé	1 mars 2028	168
NCT06439277	Phase 3	Recrutement en cours	1 oct. 2027	300	14 sites sur 69 aux États-Unis
NCT06901349	Phase 2	Retiré	10 juin 2025	0	25 sites sur 50 aux États-Unis
NCT05024032	Phase 3	Terminé	27 déc. 2022	210	0 sites sur 29 aux États-Unis
NCT07734792	Phase 2/3	Recrutement non commencé	31 mai 2028	726	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT06847399	Phase 2	Recrutement en cours	1 déc. 2027	105	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT07046819	Phase 2	Recrutement en cours	30 juil. 2027	120	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT06518837	Phase 2	Recrutement en cours	30 sept. 2027	40	7 sites sur 7 aux États-Unis
NCT07349641	Phase 2	Recrutement non commencé	31 oct. 2029	55	3 sites sur 3 aux États-Unis
NCT07834398	Phase 3	Terminé	13 avr. 2026	150	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT06588296	Phase 3	Terminé	18 nov. 2025	279	81 sites sur 86 aux États-Unis
NCT06534411	Phase 3	Terminé	2 juin 2026	1023	54 sites sur 163 aux États-Unis
NCT06630585	Phase 3	Recrutement en cours	1 juin 2026	42	0 sites sur 3 aux États-Unis
NCT07573163	Phase 2	Recrutement en cours	31 juil. 2028	34	1 sites sur 1 aux États-Unis

Autres actifs de Eli Lilly

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

baricitinibalopécie areata sévère EloraTZPobésité ou surpoids avec diabète de type 2 imlunestrantCancer du sein avancé ou métastatique ER+, HER2-, avec mutation ESR1 insulin efsitora alfa-gobediabète de type 2 ixekizumabpsoriasis en plaques modéré à sévère et obésité/surpoids lebrikizumabdermatite atopique modérée à sévère mirikizumabcolite ulcéreuse et maladie de Crohn olomorasibcancer du poumon non à petites cellules muté KRAS G12C en première ligne orforglipronprise en charge du poids chronique chez les adultes atteints d'obésité ou de surpoids avec des affections liées au poids ; également à l'étude dans le diabète de type 2 et l'apnée obstructive du sommeil pirtobrutinibleucémie lymphoïde chronique ou lymphome lymphocytique à petites cellules (LLC/LPC) non préalablement traité sans délétion 17p connue retatrutideobésité et diabète de type 2 sofetabart mipitecancancer de l'ovaire sensible au platine SpeechDx datasetMaladie d'Alzheimer