Profil de l'actif

orforglipron · Eli Lilly (LLY)

Indication: prise en charge du poids chronique chez les adultes atteints d'obésité ou de surpoids avec des affections liées au poids ; également à l'étude dans le diabète de type 2 et l'apnée obstructive du sommeil
Aussi connu sous: Foundayo, Foundayo (orforglipron)

Société

Eli Lilly est une entreprise pharmaceutique spécialisée dans les domaines des neurosciences, de la cardiométabolie, du cancer et de l'immunologie. Les produits clés de Lilly comprennent Verzenio pour le cancer ; Mounjaro, Zepbound, Jardiance, Trulicity, Humalo…

Lancer l'analyse en direct de LLY Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

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sept. 2026

~ sept. 2026

Comparaison indirecte de l'orforglipron (Foundayo) de Lilly versus semaglutide oral 25 mg présentée à l'EASD

Présentation en congrèsRésultat non enregistréCommuniqué de la sociétéMois seulement

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févr. 2027

~ févr. 2027

orforglipron : l'essai de Phase 3 NCT06672549 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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mai 2027

~ mai 2027

orforglipron : l'essai de Phase 3 NCT07613307 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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août 2027

~ août 2027

orforglipron : l'essai de Phase 3 NCT06972472 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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août 2027

~ août 2027

orforglipron : l'essai de Phase 3 NCT06993792 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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sept. 2027

~ sept. 2027

orforglipron : l'essai de Phase 3 NCT06948422 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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sept. 2027

~ sept. 2027

orforglipron : l'essai de Phase 3 NCT06952530 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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sept. 2027

~ sept. 2027

orforglipron : l'essai de Phase 3 NCT06948435 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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déc. 2027

~ déc. 2027

orforglipron : l'essai de Phase 3 NCT06672939 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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mars 2028

~ mars 2028

orforglipron : l'essai de Phase 3 NCT07202884 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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mars 2028

~ mars 2028

orforglipron : l'essai de Phase 3 NCT07790861 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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avr. 2028

~ avr. 2028

orforglipron : l'essai de Phase 3 NCT07153471 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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juin 2028

~ juin 2028

orforglipron : l'essai de Phase 3 NCT07223593 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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août 2029

~ août 2029

orforglipron : l'essai de Phase 3 NCT07794579 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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mars 2030

~ mars 2030

orforglipron : l'essai de Phase 3 NCT07668336 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

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août 2031

~ août 2031

orforglipron : l'essai de Phase 3 NCT07241390 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Chronologie

Les plus récents d'abord.

19 oct. 2026

15:22

orforglipron · Mise à jour du registre NCT07668336

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov Ouvrir l'enregistrement

16 oct. 2026

15:25

orforglipron · Mise à jour du registre NCT06192108

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

7 oct. 2026

15:21

orforglipron · Mise à jour du registre NCT06672549

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov1 mise à jour

1 oct. 2026

19:00

Lilly rapporte des données post-hoc de l'essai ATTAIN-1 montrant que Foundayo (orforglipron) réduit le risque prédit de DT2 et de MCV

AutreCommuniqué de la société

1 oct. 2026

15:20

orforglipron · Mise à jour du registre NCT06109311

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov Ouvrir l'enregistrement1 mise à jour

1 oct. 2026

06:00

Lilly orforglipron (Foundayo) ACHIEVE-4 Phase 3 montre une innocuité CV et une supériorité sur l'A1C/le poids par rapport à l'insuline glargine dans le DT2

Résultats préliminairesCommuniqué de la société Ouvrir l'enregistrement

29 sept. 2026

15:00

Comparaison indirecte de l'orforglipron (Foundayo) de Lilly versus semaglutide oral 25 mg présentée à l'EASD

Présentation en congrèsCommuniqué de la société

28 sept. 2026

18:45

Lilly lance l'engagement Change the Course pour l'accès au diabète et à l'obésité dans les pays à revenu faible ou intermédiaire

Partenariat / accord de licenceCommuniqué de la société Ouvrir l'enregistrement

24 sept. 2026

15:20

orforglipron · Mise à jour du registre NCT06672549

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

22 sept. 2026

15:20

orforglipron · Mise à jour du registre NCT07794579

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov Ouvrir l'enregistrement

22 sept. 2026

05:40

Lilly pose la première pierre d'un site de fabrication d'API à Houston de 6,5 milliards de dollars pour l'orforglipron (Foundayo)

AutreCommuniqué de la société

1 avr. 2026

00:00

Eli Lilly & Co. · La FDA approuve Foundayo (orforglipron)

Approbation FDANouvelles approbations de la FDA Ouvrir l'enregistrement

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 19 oct. 2026

Critère principal atteintFavorable

Lilly orforglipron (Foundayo) ACHIEVE-4 Phase 3 montre une innocuité CV et une supériorité sur l'A1C/le poids par rapport à l'insuline glargine dans le DT2

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxMitigé

841 des 2979 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. Non coté aux États-UnisPartenaire

LLYEli LillyPropriétaire

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT06584916	Phase 3	Terminé	21 nov. 2025	376	27 sites sur 29 aux États-Unis
NCT06192108	Phase 3	Terminé	26 sept. 2025	962	19 sites sur 74 aux États-Unis
NCT07241390	Phase 3	Recrutement en cours	1 août 2031	7140	0 sites sur 566 aux États-Unis
NCT07790861	Phase 3	Recrutement non commencé	1 mars 2028	192	0 sites sur 13 aux États-Unis
NCT07613307	Phase 3	Recrutement en cours	1 mai 2027	130	0 sites sur 40 aux États-Unis
NCT06948422	Phase 3	Actif, sans recrutement	1 sept. 2027	974	29 sites sur 100 aux États-Unis
NCT05869903	Phase 3	Actif, sans recrutement	25 juil. 2025	3127	43 sites sur 138 aux États-Unis
NCT06993792	Phase 3	Actif, sans recrutement	1 août 2027	1400	35 sites sur 80 aux États-Unis
NCT06045221	Phase 3	Terminé	22 août 2025	1698	64 sites sur 131 aux États-Unis
NCT05872620	Phase 3	Terminé	8 août 2025	1613	37 sites sur 136 aux États-Unis
NCT06649045	Phase 3	Terminé	21 juil. 2026	712	15 sites sur 66 aux États-Unis
NCT05971940	Phase 3	Terminé	3 avr. 2025	559	41 sites sur 89 aux États-Unis
NCT07668336	Phase 3	Recrutement en cours	1 mars 2030	170	17 sites sur 71 aux États-Unis
NCT07223593	Phase 3	Recrutement en cours	1 juin 2028	1205	36 sites sur 170 aux États-Unis
NCT06948435	Phase 3	Actif, sans recrutement	1 sept. 2027	487	28 sites sur 99 aux États-Unis
NCT06672939	Phase 3	Recrutement en cours	1 déc. 2027	150	12 sites sur 34 aux États-Unis
NCT06972472	Phase 3	Actif, sans recrutement	1 août 2027	600	35 sites sur 80 aux États-Unis
NCT06672549	Phase 3	Recrutement en cours	1 févr. 2027	125	50 sites sur 116 aux États-Unis
NCT07794579	Phase 3	Recrutement en cours	1 août 2029	2001	80 sites sur 180 aux États-Unis
NCT05931380	Phase 3	Terminé	19 juin 2025	238	0 sites sur 16 aux États-Unis
NCT05803421	Phase 3	Terminé	16 mars 2026	2749	173 sites sur 358 aux États-Unis
NCT06109311	Phase 3	Terminé	15 sept. 2025	546	25 sites sur 70 aux États-Unis
NCT07153471	Phase 3	Actif, sans recrutement	1 avr. 2028	800	26 sites sur 88 aux États-Unis
NCT07202884	Phase 3	Recrutement en cours	1 mars 2028	1000	21 sites sur 136 aux États-Unis
NCT06952530	Phase 3	Actif, sans recrutement	1 sept. 2027	487	28 sites sur 99 aux États-Unis

Autres actifs de Eli Lilly

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

baricitinibalopécie areata sévère EloraTZPobésité ou surpoids avec diabète de type 2 imlunestrantCancer du sein avancé ou métastatique ER+, HER2-, avec mutation ESR1 insulin efsitora alfa-gobediabète de type 2 ixekizumabpsoriasis en plaques modéré à sévère et obésité/surpoids lebrikizumabdermatite atopique modérée à sévère mirikizumabcolite ulcéreuse et maladie de Crohn olomorasibcancer du poumon non à petites cellules muté KRAS G12C en première ligne pirtobrutinibleucémie lymphoïde chronique ou lymphome lymphocytique à petites cellules (LLC/LPC) non préalablement traité sans délétion 17p connue retatrutideobésité et diabète de type 2 sofetabart mipitecancancer de l'ovaire sensible au platine SpeechDx datasetMaladie d'Alzheimer tirzepatideobésité

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