Profil de l'actif

pirtobrutinib · Eli Lilly (LLY)

Indication: leucémie lymphoïde chronique ou lymphome lymphocytique à petites cellules (LLC/LPC) non préalablement traité sans délétion 17p connue
Aussi connu sous: Jaypirca, LOXO-305

Société

Eli Lilly est une entreprise pharmaceutique spécialisée dans les domaines des neurosciences, de la cardiométabolie, du cancer et de l'immunologie. Les produits clés de Lilly comprennent Verzenio pour le cancer ; Mounjaro, Zepbound, Jardiance, Trulicity, Humalo…

Lancer l'analyse en direct de LLY Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

nov. 2026

1 nov. 2026

dans 1 jours

LLYEli Lilly

pirtobrutinib : l'essai de Phase 2 NCT06263491 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

déc. 2026

31 déc. 2026

dans 61 jours

LLYEli Lilly

pirtobrutinib : l'essai de Phase 2 NCT06466122 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

févr. 2027

28 févr. 2027

dans 120 jours

LLYEli Lilly

pirtobrutinib : l'essai de Phase 2 NCT06522386 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

oct. 2027

~ oct. 2027

LLYEli Lilly

pirtobrutinib : l'essai de Phase 3 NCT05254743 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

déc. 2027

31 déc. 2027

dans 426 jours

LLYEli Lilly

pirtobrutinib : l'essai de Phase 2 NCT07685717 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

janv. 2028

15 janv. 2028

dans 441 jours

LLYEli Lilly

pirtobrutinib : l'essai de Phase 2 NCT06043674 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

avr. 2028

25 avr. 2028

dans 542 jours

LLYEli Lilly

pirtobrutinib : l'essai de Phase 2 NCT05536349 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

juil. 2028

31 juil. 2028

dans 639 jours

LLYEli Lilly

pirtobrutinib : l'essai de Phase 2 NCT07744724 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

sept. 2028

30 sept. 2028

dans 700 jours

LLYEli Lilly

pirtobrutinib : l'essai de Phase 2 NCT07255963 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

août 2029

~ août 2029

LLYEli Lilly

pirtobrutinib : l'essai de Phase 2 NCT06553872 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

déc. 2030

31 déc. 2030

dans 1522 jours

LLYEli Lilly

pirtobrutinib : l'essai de Phase 2 NCT07831395 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

déc. 2032

~ déc. 2032

LLYEli Lilly

pirtobrutinib : l'essai de Phase 2 NCT07285590 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Chronologie

Les plus récents d'abord.

3 oct. 2026

03:31

LLYEli Lilly

La FDA approuve le pirtobrutinib (Jaypirca) d'Eli Lilly pour le LLC/LLS non traité

Approbation FDACommuniqué de la FDA Ouvrir l'enregistrement1 mise à jour

3 oct. 2026

03:05

LLYEli Lilly

Lilly Jaypirca (pirtobrutinib) reçoit une approbation élargie de la FDA pour le traitement de première ligne du LLC/SLL

Mise à jour de l'étiquetage FDACommuniqué de la société Ouvrir l'enregistrement

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 5 oct. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxMitigé

155 des 673 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

LLYEli LillyPropriétaire

Communiqué de la société 3 oct. 2026
Communiqué de la FDA 3 oct. 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT06263491	Phase 2	Recrutement en cours	1 nov. 2026	50	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT07744724	Phase 2	Recrutement non commencé	31 juil. 2028	48	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT04965493	Phase 3	Actif, sans recrutement	1 oct. 2026	600	41 sites sur 176 aux États-Unis
NCT06553872	Phase 2	Recrutement en cours	1 août 2029	60	3 sites sur 3 aux États-Unis
NCT06466122	Phase 2	Recrutement en cours	31 déc. 2026	30	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT06043674	Phase 2	Recrutement en cours	15 janv. 2028	70	5 sites sur 5 aux États-Unis
NCT04849416	Phase 2	Terminé	10 avr. 2023	87	0 sites sur 22 aux États-Unis
NCT05254743	Phase 3	Recrutement en cours	1 oct. 2027	737	19 sites sur 143 aux États-Unis
NCT05536349	Phase 2	Recrutement en cours	25 avr. 2028	60	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT06522386	Phase 2	Actif, sans recrutement	28 févr. 2027	50	2 sites sur 2 aux États-Unis
NCT07831395	Phase 2	Recrutement non commencé	31 déc. 2030	23	0 sites sur 6 aux États-Unis
NCT05317936	Phase 1/2	Arrêté	6 oct. 2025	3	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT03740529	Phase 1/2	Terminé	27 janv. 2025	803	31 sites sur 56 aux États-Unis
NCT06104683	Phase 2	Retiré	16 janv. 2026	0	3 sites sur 4 aux États-Unis
NCT07685717	Phase 2	Recrutement en cours	31 déc. 2027	50	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT04666038	Phase 3	Actif, sans recrutement	29 août 2023	238	46 sites sur 232 aux États-Unis
NCT07255963	Phase 2	Recrutement en cours	30 sept. 2028	29	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT07122609	Phase 2	Recrutement non commencé	15 août 2026	22	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT07285590	Phase 2	Recrutement en cours	1 déc. 2032	50	0 sites sur 16 aux États-Unis

Autres actifs de Eli Lilly

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

baricitinibalopécie areata sévère EloraTZPobésité ou surpoids avec diabète de type 2 imlunestrantCancer du sein avancé ou métastatique ER+, HER2-, avec mutation ESR1 insulin efsitora alfa-gobediabète de type 2 ixekizumabpsoriasis en plaques modéré à sévère et obésité/surpoids lebrikizumabdermatite atopique modérée à sévère mirikizumabcolite ulcéreuse et maladie de Crohn olomorasibcancer du poumon non à petites cellules muté KRAS G12C en première ligne orforglipronprise en charge du poids chronique chez les adultes atteints d'obésité ou de surpoids avec des affections liées au poids ; également à l'étude dans le diabète de type 2 et l'apnée obstructive du sommeil retatrutideobésité et diabète de type 2 sofetabart mipitecancancer de l'ovaire sensible au platine SpeechDx datasetMaladie d'Alzheimer tirzepatideobésité