Profil de l'actif

retatrutide · Eli Lilly (LLY)

Indication: obésité et diabète de type 2
Aussi connu sous: LY3437943

Société

Eli Lilly est une entreprise pharmaceutique spécialisée dans les domaines des neurosciences, de la cardiométabolie, du cancer et de l'immunologie. Les produits clés de Lilly comprennent Verzenio pour le cancer ; Mounjaro, Zepbound, Jardiance, Trulicity, Humalo…

Lancer l'analyse en direct de LLY Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

nov. 2026

~ nov. 2026

LLYEli Lilly

retatrutide : l'essai de Phase 3 NCT06662383 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

mars 2027

14 mars 2027

dans 134 jours

LLYEli Lilly

retatrutide : l'essai de Phase 2 NCT07467447 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

juil. 2027

~ juil. 2027

LLYEli Lilly

retatrutide : l'essai de Phase 3 NCT07232719 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

oct. 2028

~ oct. 2028

LLYEli Lilly

retatrutide : l'essai de Phase 3 NCT07357415 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

févr. 2029

~ févr. 2029

LLYEli Lilly

retatrutide : l'essai de Phase 3 NCT06383390 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

août 2030

~ août 2030

LLYEli Lilly

retatrutide : l'essai de Phase 3 NCT07165028 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Chronologie

Les plus récents d'abord.

8 oct. 2026

15:23

LLYEli Lilly

retatrutide · Mise à jour du registre NCT07165028

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

30 sept. 2026

06:00

LLYEli Lilly

Eli Lilly reports positive Phase 3 TRIUMPH-2 topline for retatrutide in obesity and type 2 diabetes

Résultats préliminairesCommuniqué de la société Ouvrir l'enregistrement1 mise à jour

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 28 oct. 2026

Critère principal atteintFavorable

Eli Lilly reports positive Phase 3 TRIUMPH-2 topline for retatrutide in obesity and type 2 diabetes

Survie globale significative ou en tendanceMitigé

Eli Lilly reports positive Phase 3 TRIUMPH-2 topline for retatrutide in obesity and type 2 diabetes

Part de patients américains/occidentauxFavorable

660 des 2033 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

LLYEli LillyPropriétaire

Communiqué de la société 30 sept. 2026
Communiqué de la société 28 oct. 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT07357415	Phase 3	Actif, sans recrutement	1 oct. 2028	600	20 sites sur 35 aux États-Unis
NCT07165028	Phase 3	Recrutement en cours	1 août 2030	4500	141 sites sur 563 aux États-Unis
NCT07232719	Phase 3	Actif, sans recrutement	1 juil. 2027	250	19 sites sur 31 aux États-Unis
NCT06383390	Phase 3	Actif, sans recrutement	1 févr. 2029	10000	204 sites sur 742 aux États-Unis
NCT05929066	Phase 3	Terminé	6 avr. 2026	2335	39 sites sur 134 aux États-Unis
NCT06662383	Phase 3	Actif, sans recrutement	1 nov. 2026	800	40 sites sur 65 aux États-Unis
NCT05929079	Phase 3	Terminé	16 juin 2026	1152	40 sites sur 98 aux États-Unis
NCT06354660	Phase 3	Terminé	22 janv. 2026	537	29 sites sur 48 aux États-Unis
NCT06260722	Phase 3	Actif, sans recrutement	27 août 2026	1250	38 sites sur 77 aux États-Unis
NCT05882045	Phase 3	Terminé	16 avr. 2026	1946	46 sites sur 169 aux États-Unis
NCT04881760	Phase 2	Terminé	16 mai 2022	338	25 sites sur 28 aux États-Unis
NCT05936151	Phase 2	Terminé	1 oct. 2025	146	19 sites sur 42 aux États-Unis
NCT07467447	Phase 2	Recrutement en cours	14 mars 2027	300	0 sites sur 1 aux États-Unis

Autres actifs de Eli Lilly

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

baricitinibalopécie areata sévère EloraTZPobésité ou surpoids avec diabète de type 2 imlunestrantCancer du sein avancé ou métastatique ER+, HER2-, avec mutation ESR1 insulin efsitora alfa-gobediabète de type 2 ixekizumabpsoriasis en plaques modéré à sévère et obésité/surpoids lebrikizumabdermatite atopique modérée à sévère mirikizumabcolite ulcéreuse et maladie de Crohn olomorasibcancer du poumon non à petites cellules muté KRAS G12C en première ligne orforglipronprise en charge du poids chronique chez les adultes atteints d'obésité ou de surpoids avec des affections liées au poids ; également à l'étude dans le diabète de type 2 et l'apnée obstructive du sommeil pirtobrutinibleucémie lymphoïde chronique ou lymphome lymphocytique à petites cellules (LLC/LPC) non préalablement traité sans délétion 17p connue sofetabart mipitecancancer de l'ovaire sensible au platine SpeechDx datasetMaladie d'Alzheimer tirzepatideobésité