Profil de l'actif

imlunestrant · Eli Lilly (LLY)

Indication: Cancer du sein avancé ou métastatique ER+, HER2-, avec mutation ESR1
Aussi connu sous: Inluriyo

Société

Eli Lilly est une entreprise pharmaceutique spécialisée dans les domaines des neurosciences, de la cardiométabolie, du cancer et de l'immunologie. Les produits clés de Lilly comprennent Verzenio pour le cancer ; Mounjaro, Zepbound, Jardiance, Trulicity, Humalo…

Lancer l'analyse en direct de LLY Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

nov. 2026

5 nov. 2026

dans 5 jours

LLYEli Lilly

imlunestrant : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT04923542 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

oct. 2027

~ oct. 2027

LLYEli Lilly

imlunestrant : l'essai de Phase 3 NCT05514054 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

janv. 2029

~ janv. 2029

LLYEli Lilly

imlunestrant : l'essai de Phase 2 NCT07287098 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

avr. 2029

1 avr. 2029

dans 883 jours

LLYEli Lilly

imlunestrant : l'essai de Phase 2 NCT07410559 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

avr. 2030

30 avr. 2030

dans 1277 jours

LLYEli Lilly

imlunestrant : l'essai de Phase 2 NCT07191717 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

juil. 2030

~ juil. 2030

LLYEli Lilly

imlunestrant : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT05768139 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Chronologie

Les plus récents d'abord.

8 oct. 2026

15:22

LLYEli Lilly

imlunestrant · Mise à jour du registre NCT07287098

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

28 sept. 2026

15:21

LLYEli Lilly

imlunestrant · Mise à jour du registre NCT04923542

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

22 sept. 2026

15:23

LLYEli Lilly

imlunestrant · Mise à jour du registre NCT07287098

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

19 sept. 2026

01:54

LLYEli Lilly

Eli Lilly Inluriyo (imlunestrant) + Verzenio approbation de la FDA pour le cancer du sein métastatique ER+ HER2- muté ESR1

Approbation FDACommuniqué de la société Ouvrir l'enregistrement1 mise à jour

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 8 oct. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxMitigé

250 des 1071 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

LLYEli LillyPropriétaire

Communiqué de la société 19 sept. 2026
Communiqué de la FDA 19 sept. 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT04923542	Phase 1/2	Recrutement en cours	1 juil. 2027	31	2 sites sur 2 aux États-Unis
NCT05768139	Phase 1/2	Recrutement en cours	1 juil. 2030	880	28 sites sur 65 aux États-Unis
NCT04975308	Phase 3	Actif, sans recrutement	24 juin 2024	874	48 sites sur 243 aux États-Unis
NCT07287098	Phase 2	Recrutement en cours	1 janv. 2029	600	34 sites sur 87 aux États-Unis
NCT07410559	Phase 2	Recrutement non commencé	1 avr. 2029	189	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT07191717	Phase 2	Recrutement en cours	30 avr. 2030	42	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT05514054	Phase 3	Actif, sans recrutement	1 oct. 2027	8000	137 sites sur 672 aux États-Unis

Autres actifs de Eli Lilly

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

baricitinibalopécie areata sévère EloraTZPobésité ou surpoids avec diabète de type 2 insulin efsitora alfa-gobediabète de type 2 ixekizumabpsoriasis en plaques modéré à sévère et obésité/surpoids lebrikizumabdermatite atopique modérée à sévère mirikizumabcolite ulcéreuse et maladie de Crohn olomorasibcancer du poumon non à petites cellules muté KRAS G12C en première ligne orforglipronprise en charge du poids chronique chez les adultes atteints d'obésité ou de surpoids avec des affections liées au poids ; également à l'étude dans le diabète de type 2 et l'apnée obstructive du sommeil pirtobrutinibleucémie lymphoïde chronique ou lymphome lymphocytique à petites cellules (LLC/LPC) non préalablement traité sans délétion 17p connue retatrutideobésité et diabète de type 2 sofetabart mipitecancancer de l'ovaire sensible au platine SpeechDx datasetMaladie d'Alzheimer tirzepatideobésité