Profil de l'actif

atropine · Ligand (LGND)

Indication: ralentir la progression de la myopie chez les patients pédiatriques
Aussi connu sous: Ryjunea, low-dose atropine eye drop, 0.01% atropine

Société

Ligand Pharmaceuticals Inc est une société biopharmaceutique axée sur le développement et l'acquisition de technologies qui facilitent la création de médicaments. La société a des partenariats et des accords de licence avec diverses sociétés pharmaceutiques et…

Lancer l'analyse en direct de LGND Lancer l'analyse IA à 8 agents

Au calendrier

sept. 2026

25 sept. 2026

il y a 28 jours

LGNDLigand

Comité consultatif sur les médicaments dermatologiques et ophtalmiques ; Avis de réunion ; Création d'un dossier public ; Demande de commentaires - Demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) 219694 pour la solution ophtalmique de sulfate d'atropine, 0,01 %

Comité consultatifRésultat non enregistréFederal Register

nov. 2026

~ nov. 2026

LGNDLigand

atropine : l'essai de Phase 2 NCT07816224 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

déc. 2026

31 déc. 2026

dans 69 jours

LGNDLigand

atropine : l'essai de Phase 3 NCT06708156 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

15 oct. 2026

03:22

LGNDLigand

atropine · NCT07816224 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov Ouvrir l'enregistrement

25 sept. 2026

00:00

LGNDLigand

Comité consultatif des médicaments dermatologiques et ophtalmiques ; Avis de réunion ; Création d'un dossier public ; Demande de commentaires - Demande d'autorisation de mise sur le marché (NDA) 219694 pour la solution ophtalmique de sulfate d'atropine, 0,01 %

Comité consultatif programméFederal Register Ouvrir l'enregistrement6 mises à jour

22 sept. 2026

11:08

LGNDLigand

Ligand Acquiert un Intérêt sur les Redevances dans le Ryjunea (atropine) de Santen auprès de Sydnexis

Partenariat / accord de licenceSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 15 oct. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxMitigé

3 des 29 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméMitigé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

Sydnexis Non coté aux États-UnisPartenaire

Santen Non coté aux États-UnisPartenaire

LGNDLigandPropriétaire

SEC 8-K 22 sept. 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT06708156	Phase 3	Recrutement en cours	31 déc. 2026	606	0 sites sur 25 aux États-Unis
NCT04391361	Phase 2	Inconnu	30 sept. 2023	30	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT06865677	Phase 2	Arrêté	1 juil. 2025	2	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT07816224	Phase 2	Recrutement en cours	1 nov. 2026	16	2 sites sur 2 aux États-Unis