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DécisifRésultats préliminaires
Le tulisokibart de Merck atteint les critères d'évaluation de l'induction de l'étude de phase 3 ATLAS-UC dans la CU
L'étude d'induction uniquement de phase 3 ATLAS-UC (Étude 2) a atteint son critère d'évaluation principal de rémission clinique selon le score de Mayo modifié à la semaine 12 et les critères d'évaluation secondaires clés. Le tulisokibart est le premier anticorps monoclonal anti-TL1A à obtenir ce résultat dans un essai de phase 3 dans la CU. Les résultats seront présentés lors d'un prochain congrès scientifique et communiqués aux autorités réglementaires.
Faits clés
- Déposé
- 22 juin 2026, 10:45
- Événement
- Résultats préliminaires
- Direction
- Positif
- Société
MRKMSD- Actif
- tulisokibart
- Source
- Communiqué de la société
- Fiabilité
- Sourcé
- HiSCR50 high dose
- 72% vs 35% placebo
- HiSCR75 high dose
- 41% vs 15% placebo
- HiSCR50 medium dose
- 64% vs 35% placebo
- HiSCR75 medium dose
- 40% vs 15% placebo
- DLQI high dose change
- -5.62 vs -2.46 placebo
Extrait de la source
Le tulisokibart de Merck a atteint les critères d'évaluation principaux et secondaires clés dans l'étude d'induction uniquement de phase 3 ATLAS-UC chez des patients atteints de colite ulcéreuse (CU) modérée à sévèrement active Le tulisokibart de Merck a atteint les critères d'évaluation principaux et secondaires clés dans l'étude d'induction uniquement de phase 3 ATLAS-UC chez des patients atteints de colite ulcéreuse (CU) modérée à sévèrement active Le tulisokibart de Merck a atteint les critères d'évaluation principaux et secondaires clés dans l'étude d'induction uniquement de phase 3 ATLAS-UC chez des patients atteints de colite ulcéreuse (CU) modérée à sévèrement active Le tulisokibart est le premier anticorps monoclonal anti-TL1A à démontrer une rémission clinique à 12 semaines da