Profil de l'actif

tulisokibart · MSD (MRK)

Indication: colite ulcéreuse modérément à sévèrement active
Aussi connu sous: MK-7240, anti-TL1A monoclonal antibody

Société

Merck fabrique des produits pharmaceutiques pour traiter plusieurs affections dans un certain nombre de domaines thérapeutiques, notamment les maladies cardiométaboliques, le cancer et les infections. Dans le domaine du cancer, la plateforme d'immuno-oncologie…

Lancer l'analyse en direct de MRK Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

17

févr. 2027

17 févr. 2027

dans 109 jours

tulisokibart : l'essai de Phase 2 NCT07486960 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Déplacé depuis le 13 août 2027

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

15

juin 2027

15 juin 2027

dans 227 jours

tulisokibart : l'essai de Phase 2 NCT07133633 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

30

oct. 2028

30 oct. 2028

dans 730 jours

tulisokibart : l'essai de Phase 3 NCT06430801 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

17

déc. 2037

17 déc. 2037

dans 4065 jours

tulisokibart : l'essai de Phase 3 NCT06651281 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

30 oct. 2026

15:21

tulisokibart · Mise à jour du registre NCT06651281

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

23 oct. 2026

15:20

tulisokibart · Mise à jour du registre NCT07133633

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

20 oct. 2026

15:22

tulisokibart · Mise à jour du registre NCT07486960

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov Ouvrir l'enregistrement

13 oct. 2026

15:20

tulisokibart · Mise à jour du registre NCT07133633

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

28 sept. 2026

15:23

tulisokibart · Mise à jour du registre NCT06052059

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

24 sept. 2026

15:22

tulisokibart · Mise à jour du registre NCT07176390

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

22 sept. 2026

15:20

tulisokibart · Mise à jour du registre NCT05270668

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

22 juin 2026

10:45

Le tulisokibart de Merck atteint les critères d'évaluation de l'induction de l'étude de phase 3 ATLAS-UC dans la CU

Résultats préliminairesCommuniqué de la société Ouvrir l'enregistrement3 mises à jour

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 30 oct. 2026

Critère principal atteintFavorable

Le tulisokibart de Merck atteint les critères d'évaluation de l'induction de l'étude de phase 3 ATLAS-UC dans la CU

Survie globale significative ou en tendanceMitigé

Le tulisokibart de Merck atteint les critères d'évaluation de l'induction de l'étude de phase 3 ATLAS-UC dans la CU

Part de patients américains/occidentauxMitigé

330 des 1518 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

MRKMSDPropriétaire

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT05013905	Phase 2	Terminé	23 sept. 2022	55	16 sites sur 37 aux États-Unis
NCT07486960	Phase 2	Actif, sans recrutement	17 févr. 2027	140	18 sites sur 50 aux États-Unis
NCT07133633	Phase 2	Recrutement en cours	15 juin 2027	315	37 sites sur 107 aux États-Unis
NCT06430801	Phase 3	Recrutement en cours	30 oct. 2028	1200	87 sites sur 499 aux États-Unis
NCT06651281	Phase 3	Recrutement en cours	17 déc. 2037	1380	12 sites sur 37 aux États-Unis
NCT06052059	Phase 3	Actif, sans recrutement	12 août 2026	1109	76 sites sur 476 aux États-Unis
NCT06956235	Phase 2	Actif, sans recrutement	2 avr. 2026	149	19 sites sur 68 aux États-Unis
NCT07176390	Phase 2	Actif, sans recrutement	7 sept. 2026	185	16 sites sur 61 aux États-Unis
NCT04996797	Phase 2	Terminé	6 juin 2023	178	29 sites sur 88 aux États-Unis
NCT05270668	Phase 2	Actif, sans recrutement	16 avr. 2026	154	20 sites sur 95 aux États-Unis

Autres actifs de MSD

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

[212Pb]PSV359Tumeurs solides positives pour la FAP-α (cancer du poumon non à petites cellules, cancer colorectal)alimatravirProphylaxie pré-exposition au VIH-1 belzutifanpremière ligne du carcinome à cellules claires du rein avancé calderasibtraitement de première ligne des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé ou métastatique avec mutation KRAS G12C et exprimant PD-L1 (TPS ≥1 %)clesrovimab-cforPrévention de la maladie des voies respiratoires inférieures due au virus respiratoire syncytial (VRS) chez les nouveau-nés et les nourrissons pendant leur première saison de VRS EIK1001CBNPC avancé, mélanome, cancers de l'ovaire, du sein, de la prostate, du pancréas enlicitidehypercholestérolémie, y compris l'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HeFH)fluralanertraitement et contrôle de la tique à cornes longues asiatique (Haemaphysalis longicornis) et de la tique de la côte du Golfe (Amblyomma maculatum) pendant 12 mois chez le chien IDVYNSOCertains adultes atteints du VIH-1 virologiquement supprimé intismeran autogenemélanome cutané de stade IIB-IV complètement réséqué islatravir/lenacapavirTraitement du VIH-1 (adultes virologiquement supprimés)olomorasibcancer du poumon non à petites cellules muté KRAS G12C en première ligne PDS0101Carcinome épidermoïde de la tête et du cou récurrent/métastatique positif pour HPV16 pembrolizumabtoutes les indications de tumeurs solides petosemtamabcancer colorectal métastatique avec mutation KRAS G12D en première ligne Pneumococcal 21-valent Conjugate VaccineImmunisation active pour la prévention de la maladie pneumococcique invasive causée par les sérotypes 3, 6A, 7F, 8, 9N, 10A, 11A, 12F, 15A, 15B, 15C, 16F, 17F, 19A, 20A, 22F, 23A, 23B, 24F, 31, 33F et 35B de Streptococcus pneumoniae chez les individus de 2 à 17 ans présentant un risque accru de pneu remigromigœdème maculaire diabétique sacituzumab govitecan-hziytraitement de première ligne des patientes adultes atteintes d'un cancer du sein triple négatif localement avancé ou métastatique non résécable sacituzumab tirumotecancancer du poumon non à petites cellules avancé non traité au préalable sans altérations génomiques actionnables sotatercept-csrkhypertension artérielle pulmonaire (PAH, groupe OMS 1)SPR2015Tumeurs mutées KRAS G12D (cancers du pancréas, colorectal, du poumon et autres cancers)VENTANA MMR RxDx Paneltumeurs solides dMMR/pMMR (colorectal, endométrial, gastrique, intestin grêle, biliaire)zanzalintinibcancer colorectal métastatique (CRC) préalablement traité

tulisokibart · MSD (MRK) — Chronologie FDA & checklist | SimianX AI