Profil de l'actif

intismeran autogene · MSD (MRK)

Indication: mélanome cutané de stade IIB-IV complètement réséqué
Aussi connu sous: intismeran, V940, mRNA-4157, INT

Société

Merck fabrique des produits pharmaceutiques pour traiter plusieurs affections dans un certain nombre de domaines thérapeutiques, notamment les maladies cardiométaboliques, le cancer et les infections. Dans le domaine du cancer, la plateforme d'immuno-oncologie…

Lancer l'analyse en direct de MRK Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

~

oct. 2026

~ oct. 2026

Merck présentera les premières données de phase 3 de l'essai INTerpath-001 pour intismeran autogene + KEYTRUDA à l'ESMO 2026

Présentation en congrèsCommuniqué de la sociétéMois seulement

23

avr. 2027

23 avr. 2027

dans 174 jours

intismeran autogene : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT06305767 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

08

janv. 2028

8 janv. 2028

dans 434 jours

intismeran autogene : l'essai de Phase 2 NCT06307431 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

22

juil. 2028

22 juil. 2028

dans 630 jours

intismeran autogene : l'essai de Phase 2 NCT06961006 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

02

juil. 2029

2 juil. 2029

dans 975 jours

intismeran autogene : l'essai de Phase 2 NCT07221474 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

26

oct. 2029

26 oct. 2029

dans 1091 jours

intismeran autogene : l'essai de Phase 3 NCT05933577 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

25

juin 2030

25 juin 2030

dans 1333 jours

intismeran autogene : l'essai de Phase 3 NCT06077760 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

03

sept. 2031

3 sept. 2031

dans 1768 jours

intismeran autogene : l'essai de Phase 2 NCT06833073 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

21

nov. 2032

21 nov. 2032

dans 2213 jours

intismeran autogene : l'essai de Phase 2 NCT03897881 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

16

mai 2033

16 mai 2033

dans 2389 jours

intismeran autogene : l'essai de Phase 3 NCT06623422 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

22

août 2034

22 août 2034

dans 2852 jours

intismeran autogene : l'essai de Phase 3 NCT07513376 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

30 oct. 2026

15:21

intismeran autogene · Mise à jour du registre NCT07513376

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov1 mise à jour

22 oct. 2026

18:59

Merck/Moderna to present Phase 3 INTerpath-001 intismeran + KEYTRUDA results at ESMO 2026

Présentation en congrèsCommuniqué de la société

19 oct. 2026

15:20

intismeran autogene · Mise à jour du registre NCT07513376

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

16 oct. 2026

15:23

intismeran autogene · Mise à jour du registre NCT06623422

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

13 oct. 2026

10:45

Merck présentera les premières données de phase 3 de l'essai INTerpath-001 pour intismeran autogene + KEYTRUDA à l'ESMO 2026

Présentation en congrèsCommuniqué de la société

9 oct. 2026

15:21

intismeran autogene · NCT07513376 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

1 oct. 2026

15:23

intismeran autogene · Mise à jour du registre NCT07513376

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

30 sept. 2026

11:15

Moderna nomme un directeur des opérations, note des résultats positifs de phase 3 pour l'intismeran autogene (mRNA-4157) avec Merck

Partenariat / accord de licenceSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement

28 sept. 2026

15:21

intismeran autogene · NCT07513376 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

18 sept. 2026

15:21

intismeran autogene · Mise à jour du registre NCT07513376

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov Ouvrir l'enregistrement2 mises à jour

19 août 2026

10:45

Merck/Moderna : INTerpath-001 Phase 3 a atteint les critères RFS et DMFS

Résultats préliminairesCommuniqué de la société Ouvrir l'enregistrement1 mise à jour

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 30 oct. 2026

Critère principal atteintFavorable

Merck/Moderna : INTerpath-001 Phase 3 a atteint les critères RFS et DMFS

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxMitigé

277 des 1210 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

MRNAModernaPartenaire

MRKMSDPropriétaire

MRNAModernaPropriétaire

SEC 8-K 30 sept. 2026

MRKMSDPartenaire

SEC 8-K 30 sept. 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT06307431	Phase 2	Actif, sans recrutement	8 janv. 2028	272	11 sites sur 63 aux États-Unis
NCT06961006	Phase 2	Recrutement en cours	22 juil. 2028	160	5 sites sur 38 aux États-Unis
NCT07513376	Phase 3	Recrutement en cours	22 août 2034	876	26 sites sur 124 aux États-Unis
NCT05933577	Phase 3	Actif, sans recrutement	26 oct. 2029	1089	34 sites sur 165 aux États-Unis
NCT03897881	Phase 2	Actif, sans recrutement	21 nov. 2032	267	17 sites sur 23 aux États-Unis
NCT06833073	Phase 2	Recrutement en cours	3 sept. 2031	308	20 sites sur 89 aux États-Unis
NCT06305767	Phase 1/2	Actif, sans recrutement	23 avr. 2027	230	10 sites sur 74 aux États-Unis
NCT06077760	Phase 3	Actif, sans recrutement	25 juin 2030	868	68 sites sur 229 aux États-Unis
NCT07221474	Phase 2	Recrutement en cours	2 juil. 2029	180	11 sites sur 55 aux États-Unis
NCT06295809	Phase 2/3	Arrêté	5 mars 2026	46	21 sites sur 106 aux États-Unis
NCT06623422	Phase 3	Recrutement en cours	16 mai 2033	680	54 sites sur 245 aux États-Unis

Autres actifs de MSD

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

[212Pb]PSV359Tumeurs solides positives pour la FAP-α (cancer du poumon non à petites cellules, cancer colorectal)alimatravirProphylaxie pré-exposition au VIH-1 belzutifanpremière ligne du carcinome à cellules claires du rein avancé calderasibtraitement de première ligne des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé ou métastatique avec mutation KRAS G12C et exprimant PD-L1 (TPS ≥1 %)clesrovimab-cforPrévention de la maladie des voies respiratoires inférieures due au virus respiratoire syncytial (VRS) chez les nouveau-nés et les nourrissons pendant leur première saison de VRS EIK1001CBNPC avancé, mélanome, cancers de l'ovaire, du sein, de la prostate, du pancréas enlicitidehypercholestérolémie, y compris l'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HeFH)fluralanertraitement et contrôle de la tique à cornes longues asiatique (Haemaphysalis longicornis) et de la tique de la côte du Golfe (Amblyomma maculatum) pendant 12 mois chez le chien IDVYNSOCertains adultes atteints du VIH-1 virologiquement supprimé islatravir/lenacapavirTraitement du VIH-1 (adultes virologiquement supprimés)olomorasibcancer du poumon non à petites cellules muté KRAS G12C en première ligne PDS0101Carcinome épidermoïde de la tête et du cou récurrent/métastatique positif pour HPV16 pembrolizumabtoutes les indications de tumeurs solides petosemtamabcancer colorectal métastatique avec mutation KRAS G12D en première ligne Pneumococcal 21-valent Conjugate VaccineImmunisation active pour la prévention de la maladie pneumococcique invasive causée par les sérotypes 3, 6A, 7F, 8, 9N, 10A, 11A, 12F, 15A, 15B, 15C, 16F, 17F, 19A, 20A, 22F, 23A, 23B, 24F, 31, 33F et 35B de Streptococcus pneumoniae chez les individus de 2 à 17 ans présentant un risque accru de pneu remigromigœdème maculaire diabétique sacituzumab govitecan-hziytraitement de première ligne des patientes adultes atteintes d'un cancer du sein triple négatif localement avancé ou métastatique non résécable sacituzumab tirumotecancancer du poumon non à petites cellules avancé non traité au préalable sans altérations génomiques actionnables sotatercept-csrkhypertension artérielle pulmonaire (PAH, groupe OMS 1)SPR2015Tumeurs mutées KRAS G12D (cancers du pancréas, colorectal, du poumon et autres cancers)tulisokibartcolite ulcéreuse modérément à sévèrement active VENTANA MMR RxDx Paneltumeurs solides dMMR/pMMR (colorectal, endométrial, gastrique, intestin grêle, biliaire)zanzalintinibcancer colorectal métastatique (CRC) préalablement traité