Merck/Moderna : INTerpath-001 Phase 3 a atteint les critères RFS et DMFS

L'essai de phase 3 INTerpath-001 a atteint son critère principal RFS et le critère secondaire clé DMFS pour intismeran autogene plus KEYTRUDA versus KEYTRUDA seul dans le mélanome réséqué de stade IIB-IV. Il s'agit du premier résultat positif de phase 3 pour une thérapie néoantigénique individualisée et du premier à montrer une amélioration cliniquement significative par rapport à la monothérapie KEYTRUDA dans le cadre du mélanome adjuvant. Merck et Moderna prévoient de présenter les données lors d'une prochaine réunion médicale et d'engager les autorités réglementaires sur les soumissions de dossiers.

Faits clés

Déposé: 19 août 2026, 10:45
Événement: Résultats préliminaires
Direction: Positif
Société: MRKMSD
Actif: intismeran autogene
Source: Communiqué de la société
Fiabilité: Sourcé
HR RFS: 0.51
HR dmfs: 0.411
réduction RFS: 49 %
réduction dmfs: 59 %

Extrait de la source

Merck et Moderna annoncent que l'essai de phase 3 INTerpath-001 d'intismeran autogene plus KEYTRUDA a atteint les critères RFS et DMFS Merck et Moderna annoncent que l'essai de phase 3 INTerpath-001 d'intismeran autogene plus KEYTRUDA® a atteint les critères de survie sans récidive (RFS) et de survie sans métastase à distance (DMFS) chez des patients atteints de mélanome complètement réséqué de stade IIB-IV Enregistrer 19 août 2026 6 h 45 EDT Premier et seul schéma thérapeutique combiné à démontrer des améliorations statistiquement significatives et cliniquement significatives de la RFS et de la DMFS par rapport à KEYTRUDA seul chez ces patients dans le cadre du mélanome adjuvant Les sociétés prévoient de présenter les données lors d'une prochaine réunion médicale internationale et en

Communiqué de la société