Profil de l'actif

alimatravir · MSD (MRK)

Indication: Prophylaxie pré-exposition au VIH-1
Aussi connu sous: MK-8527

Société

Merck fabrique des produits pharmaceutiques pour traiter plusieurs affections dans un certain nombre de domaines thérapeutiques, notamment les maladies cardiométaboliques, le cancer et les infections. Dans le domaine du cancer, la plateforme d'immuno-oncologie…

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Au calendrier

juil. 2027

22 juil. 2027

dans 309 jours

MRKMSD

alimatravir : l'essai de Phase 3 NCT07044297 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

oct. 2027

18 oct. 2027

dans 397 jours

MRKMSD

alimatravir : l'essai de Phase 3 NCT07071623 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

Notable

24 juil. 2026

10:45

MRKMSD

Merck signe des licences volontaires pour l'alimatravir (MK-8527) dans 129 pays à revenu faible ou intermédiaire

AutreCommuniqué de la société

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 16 sept. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxMitigé

33 des 129 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

VTRSViatrisPartenaire

Communiqué de la société 24 juil. 2026

MRKMSDPropriétaire

Communiqué de la société 24 juil. 2026

Aspen Pharmacare Holdings, Ltd Non coté aux États-UnisPartenaire

Quality Chemical Industries Limited Non coté aux États-UnisPartenaire

UCL Kenya Non coté aux États-UnisPartenaire

Aurobindo Non coté aux États-UnisPartenaire

Cipla Non coté aux États-UnisPartenaire

Emcure Non coté aux États-UnisPartenaire

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT07044297	Phase 3	Recrutement en cours	22 juil. 2027	4390	23 sites sur 81 aux États-Unis
NCT06045507	Phase 2	Terminé	12 déc. 2024	352	10 sites sur 18 aux États-Unis
NCT07071623	Phase 3	Recrutement en cours	18 oct. 2027	4580	0 sites sur 30 aux États-Unis

Autres actifs de MSD

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

[212Pb]PSV359Tumeurs solides positives pour la FAP-α (cancer du poumon non à petites cellules, cancer colorectal)belzutifanpremière ligne du carcinome à cellules claires du rein avancé calderasibtraitement de première ligne des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) avancé ou métastatique avec mutation KRAS G12C et exprimant PD-L1 (TPS ≥1 %)clesrovimab-cforPrévention de la maladie des voies respiratoires inférieures due au virus respiratoire syncytial (VRS) chez les nouveau-nés et les nourrissons pendant leur première saison de VRS enlicitidehypercholestérolémie, y compris l'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HeFH)fluralanertraitement et contrôle de la tique à cornes longues asiatique (Haemaphysalis longicornis) et de la tique de la côte du Golfe (Amblyomma maculatum) pendant 12 mois chez le chien IDVYNSOCertains adultes atteints du VIH-1 virologiquement supprimé intismeran autogenemélanome cutané de stade IIB-IV complètement réséqué islatravir/lenacapavirTraitement du VIH-1 (adultes virologiquement supprimés)pembrolizumabtoutes les indications de tumeurs solides Pneumococcal 21-valent Conjugate VaccineImmunisation active pour la prévention de la maladie pneumococcique invasive causée par les sérotypes 3, 6A, 7F, 8, 9N, 10A, 11A, 12F, 15A, 15B, 15C, 16F, 17F, 19A, 20A, 22F, 23A, 23B, 24F, 31, 33F et 35B de Streptococcus pneumoniae chez les individus de 2 à 17 ans présentant un risque accru de pneu sacituzumab govitecan-hziytraitement de première ligne des patientes adultes atteintes d'un cancer du sein triple négatif localement avancé ou métastatique non résécable tulisokibartcolite ulcéreuse modérément à sévèrement active VENTANA MMR RxDx Paneltumeurs solides dMMR/pMMR (colorectal, endométrial, gastrique, intestin grêle, biliaire)zanzalintinibcancer colorectal métastatique (CRC) préalablement traité