Profil de l'actif

petosemtamab · Genmab (GMAB)

Indication: cancer colorectal métastatique avec mutation KRAS G12D en première ligne
Aussi connu sous: GEN1158

Société

Genmab est une société de biotechnologie basée à Copenhague, spécialisée dans les thérapies par anticorps pour le traitement du cancer. Les technologies propriétaires d'anticorps de Genmab sont DuoBody, HexaBody, DuoHexaBody et HexElect. Johnson & Johnson s'es…

Lancer l'analyse en direct de GMAB Lancer l'analyse IA à 8 agents

Au calendrier

oct. 2026

~ oct. 2026

GMABGenmab

Genmab rapporte des données mises à jour de phase 2 sur le petosemtamab + chimiothérapie dans le mCRC à l'ESMO 2026

Présentation en congrèsCommuniqué de la sociétéMois seulement

janv. 2028

~ janv. 2028

GMABGenmab

petosemtamab : l'essai de Phase 3 NCT06525220 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

févr. 2028

~ févr. 2028

GMABGenmab

petosemtamab : l'essai de Phase 3 NCT06496178 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

mai 2028

31 mai 2028

dans 578 jours

GMABGenmab

petosemtamab : l'essai de Phase 2 NCT07353957 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

mars 2029

30 mars 2029

dans 881 jours

GMABGenmab

petosemtamab : l'essai de Phase 3 NCT07775287 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

juil. 2029

~ juil. 2029

GMABGenmab

petosemtamab : l'essai de Phase 3 NCT07702032 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Chronologie

Les plus récents d'abord.

26 oct. 2026

11:00

GMABGenmab

Genmab rapporte des données mises à jour de l'essai de phase 2 : petosemtamab + pembrolizumab survie médiane globale de 28,2 mois en 1L CBNPC r/m

Résultats préliminairesCommuniqué de la société Ouvrir l'enregistrement1 mise à jour

25 oct. 2026

11:00

GMABGenmab

Genmab présente des données mises à jour de l'essai de phase 2 petosemtamab + chimiothérapie dans le mCRC à l'ESMO 2026

Présentation en congrèsCommuniqué de la société

24 oct. 2026

11:01

GMABGenmab

Genmab et Incyte annoncent une collaboration d'essai clinique pour petosemtamab + INCB161734 dans le mCRC muté KRAS G12D

Partenariat / accord de licenceCommuniqué de la société Ouvrir l'enregistrement

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 28 oct. 2026

Critère principal atteintFavorable

Genmab rapporte des données mises à jour de l'essai de phase 2 : petosemtamab + pembrolizumab survie médiane globale de 28,2 mois en 1L CBNPC r/m

Survie globale significative ou en tendanceMitigé

Genmab rapporte des données mises à jour de l'essai de phase 2 : petosemtamab + pembrolizumab survie médiane globale de 28,2 mois en 1L CBNPC r/m

Part de patients américains/occidentauxMitigé

112 des 431 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

GMABGenmabPropriétaire

INCYIncytePartenaire

Communiqué de la société 24 oct. 2026

MRKMSDPartenaire

Communiqué de la société 26 oct. 2026
Communiqué de la société 28 oct. 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT06525220	Phase 3	Actif, sans recrutement	1 janv. 2028	699	36 sites sur 202 aux États-Unis
NCT07702032	Phase 3	Recrutement en cours	1 juil. 2029	960	7 sites sur 8 aux États-Unis
NCT07353957	Phase 2	Retiré	31 mai 2028	0	6 sites sur 24 aux États-Unis
NCT06496178	Phase 3	Actif, sans recrutement	1 févr. 2028	621	60 sites sur 193 aux États-Unis
NCT07775287	Phase 3	Recrutement en cours	30 mars 2029	600	3 sites sur 4 aux États-Unis

Autres actifs de Genmab

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

epcoritamablymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL) en rechute/réfractaire INCB161734cancer colorectal, adénocarcinome canalaire pancréatique, cancer ovarien rinatabart sesutecancancer de l'ovaire résistant au platine teclistamabmyélome multiple en rechute ou réfractaire après au moins une thérapie antérieure