Profil de l'actif

INCB161734 · Incyte (INCY)

Indication: cancer colorectal, adénocarcinome canalaire pancréatique, cancer ovarien
Aussi connu sous: INCA33890, INCB123667, KRAS G12D inhibitor

Société

Incyte se concentre sur la découverte et le développement de médicaments à petites molécules. Le principal médicament de la société, Jakafi, traite deux types de cancers rares du sang et la maladie du greffon contre l'hôte, et est développé en partenariat avec…

Lancer l'analyse en direct de INCY Lancer l'analyse IA à 8 agents

Au calendrier

oct. 2026

~ oct. 2026

INCYIncyte

Incyte présentera les données sur l'INCB161734, l'INCA33890 et l'INCB123667 à l'ESMO 2026

Présentation en congrèsCommuniqué de la sociétéMois seulement

avr. 2027

27 avr. 2027

dans 178 jours

INCYIncyte

INCB161734 : l'essai de Phase 2 NCT07023627 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

sept. 2028

15 sept. 2028

dans 685 jours

INCYIncyte

INCB161734 : l'essai de Phase 3 NCT07522073 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

nov. 2028

15 nov. 2028

dans 746 jours

INCYIncyte

INCB161734 : l'essai de Phase 3 NCT07214779 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

déc. 2028

29 déc. 2028

dans 790 jours

INCYIncyte

INCB161734 : l'essai de Phase 3 NCT07284849 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

mai 2029

14 mai 2029

dans 926 jours

INCYIncyte

INCB161734 : l'essai de Phase 2 NCT07823322 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

févr. 2030

~ févr. 2030

INCYIncyte

INCB161734 : l'essai de Phase 2 NCT07876414 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

mai 2032

1 mai 2032

dans 2009 jours

INCYIncyte

INCB161734 : l'essai de Phase 3 NCT07797283 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

30 oct. 2026

15:24

INCYIncyte

INCB161734 · NCT07522073 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov1 mise à jour

26 oct. 2026

13:45

INCYIncyte

Incyte présente des données sur INCB161734 et INCA33890 à l'ESMO 2026, prévoit une phase 3 en 2027 dans le CRC

Présentation en congrèsCommuniqué de la société

24 oct. 2026

11:00

INCYIncyte

Incyte et Genmab annoncent une collaboration d'essai clinique pour INCB161734 + petosemtamab dans le mCRC KRAS G12D

Partenariat / accord de licenceCommuniqué de la société Ouvrir l'enregistrement

18 oct. 2026

22:05

INCYIncyte

Incyte présentera des données sur INCB161734, INCA33890, INCB123667 à l'ESMO 2026

Présentation en congrèsCommuniqué de la société

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 30 oct. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

245 des 795 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

Bristol Myers Squibb Non coté aux États-UnisPartenaire

Merus Non coté aux États-UnisPartenaire

Synnovation Non coté aux États-UnisPartenaire

GMABGenmabPartenaire

INCYIncytePropriétaire

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT07214779	Phase 3	Recrutement en cours	15 nov. 2028	466	63 sites sur 198 aux États-Unis
NCT07023627	Phase 2	Recrutement en cours	27 avr. 2027	160	38 sites sur 74 aux États-Unis
NCT07823322	Phase 2	Recrutement non commencé	14 mai 2029	40
NCT07522073	Phase 3	Recrutement en cours	15 sept. 2028	588	69 sites sur 230 aux États-Unis
NCT07876414	Phase 2	Recrutement non commencé	1 févr. 2030	78
NCT07284849	Phase 3	Recrutement en cours	29 déc. 2028	700	78 sites sur 297 aux États-Unis
NCT07797283	Phase 3	Recrutement non commencé	1 mai 2032	590

Autres actifs de Incyte

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

baricitinibalopécie areata sévère petosemtamabcancer colorectal métastatique avec mutation KRAS G12D en première ligne povorcitinibhidradénite suppurée PRT12396polycythémie vraie et myélofibrose retifanlimab-dlwrcancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique en association avec une chimiothérapie à base de platine ruxolitinibdermatite atopique pédiatrique tafasitamabpremière ligne lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL)zilurgisertibfibrodysplasie ossifiante progressive (FOP)