Profil de l'actif

povorcitinib · Incyte (INCY)

Indication: hidradénite suppurée
Aussi connu sous: Povofortay

Société

Incyte se concentre sur la découverte et le développement de médicaments à petites molécules. Le principal médicament de la société, Jakafi, traite deux types de cancers rares du sang et la maladie du greffon contre l'hôte, et est développé en partenariat avec…

Lancer l'analyse en direct de INCY Lancer l'analyse IA à 8 agents

Au calendrier

19

oct. 2026

19 oct. 2026

il y a 12 jours

povorcitinib : l'essai de Phase 3 NCT06516952 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalRésultat non enregistréClinicalTrials.gov

19

oct. 2026

19 oct. 2026

il y a 12 jours

povorcitinib : l'essai de Phase 3 NCT06516965 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalRésultat non enregistréClinicalTrials.gov

20

nov. 2026

20 nov. 2026

dans 20 jours

povorcitinib : l'essai de Phase 2 NCT05851443 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

26

déc. 2026

26 déc. 2026

dans 56 jours

povorcitinib : l'essai de Phase 3 NCT06212999 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

28

févr. 2028

28 févr. 2028

dans 485 jours

povorcitinib : l'essai de Phase 3 NCT06855498 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

25

mars 2028

25 mars 2028

dans 511 jours

povorcitinib : l'essai de Phase 2 NCT07213973 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

~

mai 2028

~ mai 2028

povorcitinib : l'essai de Phase 3 NCT07865312 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Chronologie

Les plus récents d'abord.

30 oct. 2026

15:22

povorcitinib · Mise à jour du registre NCT06855498

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

29 oct. 2026

11:03

NDA d'Incyte pour le povorcitinib en cours d'examen pour l'HS ; approbation potentielle aux États-Unis au premier trimestre 2027

9 oct. 2026

15:22

povorcitinib · Mise à jour du registre NCT06855498

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

16 sept. 2026

03:21

povorcitinib · NCT06855498 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

28 avr. 2026

11:03

Incyte : la FDA accepte la NDA pour povorcitinib dans l'hidradénite suppurativa

Dossier acceptéSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 30 oct. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

430 des 1299 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

INCYIncytePropriétaire

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT06855498	Phase 3	Recrutement en cours	28 févr. 2028	600	94 sites sur 306 aux États-Unis
NCT05620836	Phase 3	Terminé	7 janv. 2025	619	38 sites sur 101 aux États-Unis
NCT05620823	Phase 3	Terminé	3 févr. 2025	608	37 sites sur 104 aux États-Unis
NCT06113445	Phase 3	Actif, sans recrutement	24 févr. 2026	467	34 sites sur 100 aux États-Unis
NCT05936567	Phase 2	Terminé	28 févr. 2025	136	22 sites sur 42 aux États-Unis
NCT07213973	Phase 2	Recrutement en cours	25 mars 2028	40	26 sites sur 30 aux États-Unis
NCT06516952	Phase 3	Actif, sans recrutement	19 oct. 2026	349	31 sites sur 120 aux États-Unis
NCT05851443	Phase 2	Actif, sans recrutement	20 nov. 2026	247	26 sites sur 82 aux États-Unis
NCT06516965	Phase 3	Actif, sans recrutement	19 oct. 2026	346	28 sites sur 119 aux États-Unis
NCT06212999	Phase 3	Actif, sans recrutement	26 déc. 2026	617	61 sites sur 165 aux États-Unis
NCT06113471	Phase 3	Actif, sans recrutement	17 mars 2026	450	33 sites sur 86 aux États-Unis
NCT07865312	Phase 3	Recrutement non commencé	1 mai 2028	174	0 sites sur 44 aux États-Unis

Autres actifs de Incyte

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

baricitinibalopécie areata sévère INCB161734cancer colorectal, adénocarcinome canalaire pancréatique, cancer ovarien petosemtamabcancer colorectal métastatique avec mutation KRAS G12D en première ligne PRT12396polycythémie vraie et myélofibrose retifanlimab-dlwrcancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique en association avec une chimiothérapie à base de platine ruxolitinibdermatite atopique pédiatrique tafasitamabpremière ligne lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL)zilurgisertibfibrodysplasie ossifiante progressive (FOP)

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