Profil de l'actif

tafasitamab · Incyte (INCY)

Indication: première ligne lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL)
Aussi connu sous: Minjuvi, Monjuvi, tafasitamab-cxix

Société

Incyte se concentre sur la découverte et le développement de médicaments à petites molécules. Le principal médicament de la société, Jakafi, traite deux types de cancers rares du sang et la maladie du greffon contre l'hôte, et est développé en partenariat avec…

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Au calendrier

mai 2026

30 mai 2026

il y a 154 jours

INCYIncyte

Incyte : données de l'essai de phase 3 frontMIND sur le tafasitamab à l'ASCO 2026

Présentation en congrèsRésultat non enregistréCommuniqué de la société

janv. 2027

~ janv. 2027

INCYIncyte

tafasitamab : l'essai de Phase 2 NCT06760156 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

janv. 2027

16 janv. 2027

dans 77 jours

INCYIncyte

tafasitamab : l'essai de Phase 2 NCT04978584 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

déc. 2028

31 déc. 2028

dans 792 jours

INCYIncyte

tafasitamab : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT06434363 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

déc. 2028

31 déc. 2028

dans 792 jours

INCYIncyte

tafasitamab : l'essai de Phase 2 NCT07621406 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

déc. 2029

31 déc. 2029

dans 1157 jours

INCYIncyte

tafasitamab : l'essai de Phase 2 NCT07585747 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

oct. 2030

31 oct. 2030

dans 1461 jours

INCYIncyte

tafasitamab : l'essai de Phase 2 NCT07731789 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

15 oct. 2026

15:24

INCYIncyte

tafasitamab · Mise à jour du registre NCT07731789

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov Ouvrir l'enregistrement

19 juin 2026

06:00

INCYIncyte

Incyte : Minjuvi (tafasitamab) approuvé au Japon pour le DLBCL R/R

Mise à jour de l'étiquetage FDACommuniqué de la société Ouvrir l'enregistrement

13 juin 2026

10:00

INCYIncyte

Incyte frontMIND Phase 3: Tafasitamab + Len + R-CHOP surpasse R-CHOP en 1L DLBCL/HGBL à haut risque

Résultats préliminairesCommuniqué de la société Ouvrir l'enregistrement

21 avr. 2026

14:00

INCYIncyte

Incyte : données de Phase 3 frontMIND sur le tafasitamab à l'ASCO 2026

Présentation en congrèsCommuniqué de la société

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 15 oct. 2026

Critère principal atteintFavorable

Incyte frontMIND Phase 3: Tafasitamab + Len + R-CHOP surpasse R-CHOP en 1L DLBCL/HGBL à haut risque

Survie globale significative ou en tendanceMitigé

Incyte frontMIND Phase 3: Tafasitamab + Len + R-CHOP surpasse R-CHOP en 1L DLBCL/HGBL à haut risque

Part de patients américains/occidentauxMitigé

20 des 69 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

INCYIncytePropriétaire

XNCRXencorPartenaire

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT05453500	Phase 2	Actif, sans recrutement	28 avr. 2026	32	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT04809467	Phase 1/2	Arrêté	22 oct. 2024	54	10 sites sur 50 aux États-Unis
NCT06760156	Phase 2	Recrutement en cours	1 janv. 2027	28	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT06434363	Phase 1/2	Recrutement en cours	31 déc. 2028	47	2 sites sur 2 aux États-Unis
NCT05626322	Phase 1/2	Arrêté	12 août 2024	6	4 sites sur 7 aux États-Unis
NCT07621406	Phase 2	Actif, sans recrutement	31 déc. 2028	25	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT04978584	Phase 2	Actif, sans recrutement	16 janv. 2027	62	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT07585747	Phase 2	Recrutement non commencé	31 déc. 2029	27	0 sites sur 5 aux États-Unis
NCT07731789	Phase 2	Recrutement en cours	31 oct. 2030	30	1 sites sur 1 aux États-Unis

Autres actifs de Incyte

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

baricitinibalopécie areata sévère INCB161734cancer colorectal, adénocarcinome canalaire pancréatique, cancer ovarien petosemtamabcancer colorectal métastatique avec mutation KRAS G12D en première ligne povorcitinibhidradénite suppurée PRT12396polycythémie vraie et myélofibrose retifanlimab-dlwrcancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique en association avec une chimiothérapie à base de platine ruxolitinibdermatite atopique pédiatrique zilurgisertibfibrodysplasie ossifiante progressive (FOP)