Enregistrement de source primaire
DécisifRésultats préliminaires
Incyte frontMIND Phase 3: Tafasitamab + Len + R-CHOP surpasse R-CHOP en 1L DLBCL/HGBL à haut risque
L'essai de phase 3 frontMIND a atteint son critère d'évaluation principal, montrant que Tafa-Len-R-CHOP améliore significativement la SSP (HR 0.75, p=0.0194) par rapport à R-CHOP chez des patients atteints de DLBCL/HGBL à haut risque non préalablement traités. Des tendances positives ont également été observées pour la SSE et la SG, et les données soutiennent les demandes d'autorisation réglementaire mondiale pour ce nouveau régime de première ligne.
Faits clés
- Déposé
- 13 juin 2026, 10:00
- Événement
- Résultats préliminaires
- Direction
- Positif
- Société
INCYIncyte- Actif
- tafasitamab
- Source
- Communiqué de la société
- Fiabilité
- Sourcé
- p ef
- 0.0260
- p OS
- 0.2703
- HR ef
- 0.79
- HR OS
- 0.85
- p PFS
- 0.0194
- HR PFS
- 0.75
- mrd neg
- 81.3% vs 66.7%
- PFS 2yr
- 71.1% vs 62.9%
- PFS 3yr
- 67.3% vs 60.7%
Extrait de la source
Les résultats de l'essai pivot de phase 3 frontMIND d'Incyte sur la combinaison du tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) présentés lors de la séance plénière du Congrès 2026 de l'Association européenne d'hématologie (EHA) ont montré une survie sans progression prolongée Les résultats de l'essai pivot de phase 3 frontMIND d'Incyte sur la combinaison du tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) présentés lors de la séance plénière du Congrès 2026 de l'Association européenne d'hématologie (EHA) ont montré une survie sans progression prolongée Les résultats de l'essai pivot de phase 3 frontMIND d'Incyte sur la combinaison du tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) présentés lors de la séance plénière du Congrès 2026 de l'Association européenne d'hématologie (EHA) ont montré une survie sans progression prolongée -