Incyte frontMIND Phase 3: Tafasitamab + Len + R-CHOP surpasse R-CHOP en 1L DLBCL/HGBL à haut risque

L'essai de phase 3 frontMIND a atteint son critère d'évaluation principal, montrant que Tafa-Len-R-CHOP améliore significativement la SSP (HR 0.75, p=0.0194) par rapport à R-CHOP chez des patients atteints de DLBCL/HGBL à haut risque non préalablement traités. Des tendances positives ont également été observées pour la SSE et la SG, et les données soutiennent les demandes d'autorisation réglementaire mondiale pour ce nouveau régime de première ligne.

Faits clés

Déposé: 13 juin 2026, 10:00
Événement: Résultats préliminaires
Direction: Positif
Société: INCYIncyte
Actif: tafasitamab
Source: Communiqué de la société
Fiabilité: Sourcé
p ef: 0.0260
p OS: 0.2703
HR ef: 0.79
HR OS: 0.85
p PFS: 0.0194
HR PFS: 0.75
mrd neg: 81.3% vs 66.7%
PFS 2yr: 71.1% vs 62.9%
PFS 3yr: 67.3% vs 60.7%

Extrait de la source

Les résultats de l'essai pivot de phase 3 frontMIND d'Incyte sur la combinaison du tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) présentés lors de la séance plénière du Congrès 2026 de l'Association européenne d'hématologie (EHA) ont montré une survie sans progression prolongée Les résultats de l'essai pivot de phase 3 frontMIND d'Incyte sur la combinaison du tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) présentés lors de la séance plénière du Congrès 2026 de l'Association européenne d'hématologie (EHA) ont montré une survie sans progression prolongée Les résultats de l'essai pivot de phase 3 frontMIND d'Incyte sur la combinaison du tafasitamab (Monjuvi®/Minjuvi®) présentés lors de la séance plénière du Congrès 2026 de l'Association européenne d'hématologie (EHA) ont montré une survie sans progression prolongée -

Communiqué de la société