Enregistrement de source primaire
DécisifRésultats préliminaires
Pfizer : Phase 2 FOURLIGHT-1 résultats positifs en topline pour l’atirmociclib en 2L HR+/HER2- MBC
L’étude randomisée de phase 2 FOURLIGHT-1 a atteint son critère principal de SSP, montrant une réduction statistiquement significative de 40 % du risque de progression ou de décès (HR 0,60, p=0,0007) par rapport au contrôle chez les patients en progression peu après une thérapie antérieure par inhibiteur de CDK4/6. Les données soutiennent l’avancement de l’atirmociclib dans les contextes métastatique de première ligne et de stade précoce, avec une étude de phase 3 en première ligne déjà en cours.
Faits clés
- Déposé
- 17 mars 2026, 10:45
- Événement
- Résultats préliminaires
- Direction
- Positif
- Société
PFEPfizer- Actif
- atirmociclib
- Source
- Communiqué de la société
- Fiabilité
- Sourcé
- p
- 0,0007
- HR
- 0,60 (IC à 95 % : 0,440, 0,825)
- taux d’arrêt
- 6,4 %
Extrait de la source
Pfizer annonce des résultats positifs en topline de phase 2 pour l’inhibiteur de CDK4 de nouvelle génération, l’atirmociclib, dans le cancer du sein métastatique en deuxième ligne Pfizer annonce des résultats positifs en topline de phase 2 pour l’inhibiteur de CDK4 de nouvelle génération, l’atirmociclib, dans le cancer du sein métastatique en deuxième ligne Pfizer annonce des résultats positifs en topline de phase 2 pour l’inhibiteur de CDK4 de nouvelle génération, l’atirmociclib, dans le cancer du sein métastatique en deuxième ligne Critère principal atteint dans la première étude randomisée de phase 2, FOURLIGHT-1, montrant une réduction de 40 % du risque de progression de la maladie ou de décès avec un profil de sécurité gérable Plus de 90 % des patients ont commencé l’atirmociclib