Profil de l'actif

atirmociclib · Pfizer (PFE)

Indication: cancer du sein avancé ou métastatique HR+, HER2- (deuxième ligne après inhibiteur CDK4/6 antérieur)

Société

Pfizer est l'une des plus grandes entreprises pharmaceutiques mondiales, avec des ventes annuelles d'environ 60 milliards de dollars. Bien qu'elle ait historiquement vendu de nombreux types de produits de santé et de produits chimiques, les médicaments sur ord…

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Au calendrier

déc. 2027

28 déc. 2027

dans 468 jours

PFEPfizer

atirmociclib : l'essai de Phase 2 NCT07427394 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

sept. 2030

30 sept. 2030

dans 1475 jours

PFEPfizer

atirmociclib : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT03424005 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

Décisif

17 mars 2026

10:45

PFEPfizer

Pfizer : Phase 2 FOURLIGHT-1 résultats positifs en topline pour l’atirmociclib en 2L HR+/HER2- MBC

Résultats préliminairesCommuniqué de la société Ouvrir l'enregistrement

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 16 sept. 2026

Critère principal atteintFavorable

Pfizer : Phase 2 FOURLIGHT-1 résultats positifs en topline pour l’atirmociclib en 2L HR+/HER2- MBC

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

27 des 59 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

PFEPfizerPropriétaire

Communiqué de la société 17 mars 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT03424005	Phase 1/2	Recrutement en cours	30 sept. 2030	1132	24 sites sur 53 aux États-Unis
NCT07427394	Phase 2	Recrutement en cours	28 déc. 2027	24	3 sites sur 6 aux États-Unis

Autres actifs de Pfizer

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

avutometinib + defactinibcancer séreux ovarien de bas grade (LGSOC) récurrent COMIRNATY XFGPrévention de la COVID-19 chez les adultes de 65 ans et plus et les personnes de 5 à 64 ans présentant des affections à haut risque enfortumab vedotin-ejfvcancer de la vessie avec invasion musculaire (MIBC) en traitement néoadjuvant et adjuvant marstacimab-hncqhémophilie A ou B avec inhibiteurs (âges 12+, ≥35 kg)palbociclibcancer du sein HR+, HER2+ localement avancé ou métastatique en traitement d’entretien après induction pembrolizumabtoutes les indications de tumeurs solides PF-07307405Maladie de Lyme PF-08046031toutes les maladies et troubles humains ritlecitinibvitiligo non segmentaire sigvotatug vedotincancer du poumon non à petites cellules non squameux métastatique précédemment traité talazoparibcancer de la prostate métastatique sensible à la castration et muté pour les gènes HRR (mCSPC)tisotumab vedotincancer du col de l'utérus récurrent ou métastatique avec progression de la maladie pendant ou après une chimiothérapie vepdegestrantCancer du sein avancé ou métastatique ER+/HER2-, muté ESR1