Profil de l'actif

enfortumab vedotin-ejfv · Pfizer (PFE)

Indication: cancer de la vessie avec invasion musculaire (MIBC) en traitement néoadjuvant et adjuvant
Aussi connu sous: PADCEV, enfortumab vedotin-ejfv

Société

Pfizer est l'une des plus grandes entreprises pharmaceutiques mondiales, avec des ventes annuelles d'environ 60 milliards de dollars. Bien qu'elle ait historiquement vendu de nombreux types de produits de santé et de produits chimiques, les médicaments sur ord…

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Au calendrier

févr. 2027

1 févr. 2027

dans 138 jours

PFEPfizer

enfortumab vedotin-ejfv : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT04724018 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

juin 2028

1 juin 2028

dans 624 jours

PFEPfizer

enfortumab vedotin-ejfv : l'essai de Phase 2 NCT07374549 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

Décisif

10 juil. 2026

15:23

PFEPfizer

La FDA approuve PADCEV + Keytruda pour une utilisation néoadjuvante/adjuvante dans le CMI

Approbation FDACommuniqué de la société Ouvrir l'enregistrement

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 16 sept. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

14 des 14 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

Astellas Pharma Inc. Non coté aux États-UnisPartenaire

PFEPfizerPropriétaire

Communiqué de la société 10 juil. 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT04724018	Phase 1/2	Recrutement en cours	1 févr. 2027	106	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT04887870	Phase 2/3	Terminé	21 avr. 2025	49	13 sites sur 13 aux États-Unis
NCT07374549	Phase 2	Recrutement non commencé	1 juin 2028	100

Autres actifs de Pfizer

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

atirmociclibcancer du sein avancé ou métastatique HR+, HER2- (deuxième ligne après inhibiteur CDK4/6 antérieur)avutometinib + defactinibcancer séreux ovarien de bas grade (LGSOC) récurrent COMIRNATY XFGPrévention de la COVID-19 chez les adultes de 65 ans et plus et les personnes de 5 à 64 ans présentant des affections à haut risque marstacimab-hncqhémophilie A ou B avec inhibiteurs (âges 12+, ≥35 kg)palbociclibcancer du sein HR+, HER2+ localement avancé ou métastatique en traitement d’entretien après induction pembrolizumabtoutes les indications de tumeurs solides PF-07307405Maladie de Lyme PF-08046031toutes les maladies et troubles humains ritlecitinibvitiligo non segmentaire sigvotatug vedotincancer du poumon non à petites cellules non squameux métastatique précédemment traité talazoparibcancer de la prostate métastatique sensible à la castration et muté pour les gènes HRR (mCSPC)tisotumab vedotincancer du col de l'utérus récurrent ou métastatique avec progression de la maladie pendant ou après une chimiothérapie vepdegestrantCancer du sein avancé ou métastatique ER+/HER2-, muté ESR1