Au calendrier Rien de programmé sur cette période.
Chronologie Les plus récents d'abord.
Checklist de préparation Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.
Mis à jour le 14 sept. 2026
Critère principal atteint Mitigé
Verastem : données principales de phase 3 RAMP 301 attendues mi-2027
Survie globale significative ou en tendance Inconnu
Part de patients américains/occidentaux Point d'attention
0 des 5 centres aux États-Unis
Comité consultatif programmé Favorable
Aucun comité consultatif annoncé
Date PDUFA repoussée Inconnu
Historique d'inspection du site de production Inconnu
Aucun historique d'inspection public
Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage) Inconnu
Précédent de même classe Inconnu
Sociétés liées Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.
GenFleet Therapeutics (Shanghai), Inc. Non coté aux États-Unis Partenaire
Chugai Pharmaceutical Co., Ltd. Non coté aux États-Unis Partenaire
Secura Bio, Inc. Non coté aux États-Unis Partenaire
Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.
Essais enregistrés ID registre Phase Statut Achèvement principal Recrutement Sites NCT06682572 Phase 2 Actif, sans recrutement 1 déc. 2025 16 0 sites sur 5 aux États-Unis
Autres actifs de Verastem Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.