Profil de l'actif

VS-7375 · Verastem (VSTM)

Indication: tumeurs solides avancées mutantes KRAS G12D
Aussi connu sous: GFH375, KRAS G12D (ON/OFF) inhibitor

Société

Verastem Inc est une société biopharmaceutique en phase de développement avancé, engagée dans la mise au point de nouveaux médicaments pour les patients atteints de cancer. Son pipeline se concentre sur de nouveaux agents anticancéreux qui inhibent les voies d…

Lancer l'analyse en direct de VSTM Lancer l'analyse IA à 8 agents

Au calendrier

30

avr. 2027

30 avr. 2027

dans 181 jours

VS-7375 : l'essai de Phase 2 NCT07554859 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

~

juin 2027

~ juin 2027

VS-7375 : l'essai de Phase 2 NCT07644559 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

~

juin 2027

~ juin 2027

VS-7375 : l'essai de Phase 2 NCT07659782 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

~

juin 2027

~ juin 2027

VS-7375 : l'essai de Phase 3 NCT07262567 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

~

juin 2027

~ juin 2027

VS-7375 : l'essai de Phase 2 NCT07659795 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

~

juil. 2027

~ juil. 2027

VS-7375 : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT07259590 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

~

août 2027

~ août 2027

VS-7375 : l'essai de Phase 2 NCT07026916 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

31

juil. 2028

31 juil. 2028

dans 639 jours

VS-7375 : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT06500676 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

31

août 2028

31 août 2028

dans 670 jours

VS-7375 : l'essai de Phase 2 NCT07784374 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

~

déc. 2028

~ déc. 2028

VS-7375 : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT07020221 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

30

juin 2030

30 juin 2030

dans 1338 jours

VS-7375 : l'essai de Phase 3 NCT07668752 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

26 oct. 2026

15:24

VS-7375 · NCT07659795 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

23 oct. 2026

15:23

VS-7375 · NCT07020221 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov1 mise à jour

21 oct. 2026

15:22

VS-7375 · NCT07659795 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov1 mise à jour

19 oct. 2026

15:20

VS-7375 · NCT07659782 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov1 mise à jour

15 oct. 2026

15:23

VS-7375 · NCT07659782 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov1 mise à jour

14 oct. 2026

10:00

Verastem annonce des données positives de phase 1/2 de l'essai TARGET-D 101 pour le VS-7375 dans les cancers KRAS G12D

Résultats préliminairesCommuniqué de la société Ouvrir l'enregistrement

13 oct. 2026

15:23

VS-7375 · NCT07644559 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov1 mise à jour

9 oct. 2026

15:21

VS-7375 · NCT07644559 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov1 mise à jour

5 oct. 2026

15:24

VS-7375 · NCT07659795 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov2 mises à jour

2 oct. 2026

15:24

VS-7375 · NCT07784374 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov Ouvrir l'enregistrement

29 sept. 2026

15:24

VS-7375 · NCT07659795 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov1 mise à jour

25 sept. 2026

15:21

VS-7375 · NCT07659782 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov1 mise à jour

21 sept. 2026

15:22

VS-7375 · NCT07659795 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov1 mise à jour

16 sept. 2026

15:23

VS-7375 · Mise à jour du registre NCT07659795

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov1 mise à jour

3 juin 2026

20:01

Verastem Oncology : désignation Fast Track de la FDA pour VS-7375 dans le CPNPC KRAS G12D

Désignation FDACommuniqué de la société

4 nov. 2025

12:30

Verastem : VS-7375 franchit les deux premiers niveaux de dose ; l'inclusion en combinaison a débuté

Modification du registre des essaisSEC 8-K

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 26 oct. 2026

Critère principal atteintFavorable

Verastem annonce des données positives de phase 1/2 de l'essai TARGET-D 101 pour le VS-7375 dans les cancers KRAS G12D

Survie globale significative ou en tendanceMitigé

Verastem annonce des données positives de phase 1/2 de l'essai TARGET-D 101 pour le VS-7375 dans les cancers KRAS G12D

Part de patients américains/occidentauxFavorable

82 des 141 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

GenFleet Therapeutics Non coté aux États-UnisPartenaire

VSTMVerastemPropriétaire

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT06500676	Phase 1/2	Recrutement en cours	31 juil. 2028	407	0 sites sur 20 aux États-Unis
NCT07659782	Phase 2	Recrutement en cours	1 juin 2027	105	19 sites sur 24 aux États-Unis
NCT07259590	Phase 1/2	Recrutement en cours	1 juil. 2027	126	0 sites sur 4 aux États-Unis
NCT07644559	Phase 2	Recrutement en cours	1 juin 2027	185	27 sites sur 38 aux États-Unis
NCT07784374	Phase 2	Recrutement en cours	31 août 2028	120	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT07026916	Phase 2	Retiré	1 août 2027	0
NCT07659795	Phase 2	Recrutement en cours	1 juin 2027	150	23 sites sur 30 aux États-Unis
NCT07262567	Phase 3	Recrutement en cours	1 juin 2027	320	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT07554859	Phase 2	Recrutement non commencé	30 avr. 2027	90	0 sites sur 2 aux États-Unis
NCT07020221	Phase 1/2	Recrutement en cours	1 déc. 2028	616	13 sites sur 20 aux États-Unis
NCT07668752	Phase 3	Recrutement en cours	30 juin 2030	300	0 sites sur 1 aux États-Unis

Autres actifs de Verastem

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

avutometinibcancer séreux ovarien de bas grade récurrent (LGSOC)avutometinib + defactinibcancer séreux ovarien de bas grade (LGSOC) récurrent

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