Profil de l'actif

VS-7375 · Verastem (VSTM)

Indication: tumeurs solides avancées mutantes KRAS G12D
Aussi connu sous: GFH375

Société

Verastem Inc est une société biopharmaceutique en phase de développement avancé, engagée dans la mise au point de nouveaux médicaments pour les patients atteints de cancer. Son pipeline se concentre sur de nouveaux agents anticancéreux qui inhibent les voies d…

Lancer l'analyse en direct de VSTM Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

avr. 2027

30 avr. 2027

dans 226 jours

VSTMVerastem

VS-7375 : l'essai de Phase 2 NCT07554859 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

juin 2027

~ juin 2027

VSTMVerastem

VS-7375 : l'essai de Phase 2 NCT07644559 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

juin 2027

~ juin 2027

VSTMVerastem

VS-7375 : l'essai de Phase 2 NCT07659782 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

juin 2027

~ juin 2027

VSTMVerastem

VS-7375 : l'essai de Phase 3 NCT07262567 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

juin 2027

~ juin 2027

VSTMVerastem

VS-7375 : l'essai de Phase 2 NCT07659795 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

juil. 2027

~ juil. 2027

VSTMVerastem

VS-7375 : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT07259590 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

août 2027

~ août 2027

VSTMVerastem

VS-7375 : l'essai de Phase 2 NCT07026916 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

juil. 2028

31 juil. 2028

dans 684 jours

VSTMVerastem

VS-7375 : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT06500676 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

août 2028

31 août 2028

dans 715 jours

VSTMVerastem

VS-7375 : l'essai de Phase 2 NCT07784374 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

déc. 2028

~ déc. 2028

VSTMVerastem

VS-7375 : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT07020221 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

juin 2030

30 juin 2030

dans 1383 jours

VSTMVerastem

VS-7375 : l'essai de Phase 3 NCT07668752 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

Chronologie

Les plus récents d'abord.

Notable

3 juin 2026

20:01

VSTMVerastem

Verastem Oncology : désignation Fast Track de la FDA pour VS-7375 dans le CPNPC KRAS G12D

Désignation FDACommuniqué de la société

Notable

4 nov. 2025

12:30

VSTMVerastem

Verastem : VS-7375 franchit les deux premiers niveaux de dose ; l'inclusion en combinaison a débuté

Modification du registre des essaisSEC 8-K

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 15 sept. 2026

Critère principal atteintInconnu

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

59 des 98 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

GenFleet Therapeutics Non coté aux États-UnisPartenaire

VSTMVerastemPropriétaire

SEC 8-K 4 nov. 2025
Communiqué de la société 3 juin 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT07644559	Phase 2	Recrutement en cours	1 juin 2027	180	24 sites sur 29 aux États-Unis
NCT07784374	Phase 2	Recrutement non commencé	31 août 2028	120	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT07659795	Phase 2	Recrutement en cours	1 juin 2027	150	12 sites sur 14 aux États-Unis
NCT07020221	Phase 1/2	Recrutement en cours	1 déc. 2028	295	13 sites sur 14 aux États-Unis
NCT07659782	Phase 2	Recrutement en cours	1 juin 2027	105	10 sites sur 12 aux États-Unis
NCT07026916	Phase 2	Retiré	1 août 2027	0
NCT07668752	Phase 3	Recrutement en cours	30 juin 2030	300	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT06500676	Phase 1/2	Recrutement en cours	31 juil. 2028	407	0 sites sur 20 aux États-Unis
NCT07554859	Phase 2	Recrutement non commencé	30 avr. 2027	90	0 sites sur 2 aux États-Unis
NCT07262567	Phase 3	Recrutement en cours	1 juin 2027	320	0 sites sur 1 aux États-Unis
NCT07259590	Phase 1/2	Recrutement en cours	1 juil. 2027	126	0 sites sur 4 aux États-Unis

Autres actifs de Verastem

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

avutometinibcancer séreux ovarien de bas grade récurrent (LGSOC)avutometinib + defactinibcancer séreux ovarien de bas grade (LGSOC) récurrent