Profil de l'actif

avutometinib · Verastem (VSTM)

Indication: cancer séreux ovarien de bas grade récurrent (LGSOC)
Aussi connu sous: avutometinib capsules, RAF/MEK Clamp, AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK, avutometinib capsules; defactinib tablets

Société

Verastem Inc est une société biopharmaceutique en phase de développement avancé, engagée dans la mise au point de nouveaux médicaments pour les patients atteints de cancer. Son pipeline se concentre sur de nouveaux agents anticancéreux qui inhibent les voies d…

Lancer l'analyse en direct de VSTM Lancer l'analyse IA à 8 agents Aperçu de l'action

Au calendrier

~

mars 2027

~ mars 2027

avutometinib : l'essai de Phase 2 NCT05787561 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

~

avr. 2027

~ avr. 2027

avutometinib : l'essai de Phase 2 NCT06394804 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

01

mai 2027

1 mai 2027

dans 227 jours

avutometinib : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT05200442 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

01

août 2027

1 août 2027

dans 319 jours

avutometinib : l'essai de Phase 2 NCT07747506 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

16

août 2027

16 août 2027

dans 334 jours

avutometinib : l'essai de Phase 2 NCT06007924 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

~

déc. 2027

~ déc. 2027

avutometinib : l'essai de Phase 2 NCT05512208 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

15

janv. 2028

15 janv. 2028

dans 486 jours

avutometinib : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT06194929 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

15

oct. 2028

15 oct. 2028

dans 760 jours

avutometinib : l'essai de Phase 3 NCT06072781 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

30

nov. 2028

30 nov. 2028

dans 806 jours

avutometinib : l'essai de Phase 2 NCT06487221 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

01

févr. 2029

1 févr. 2029

dans 869 jours

avutometinib : l'essai de Phase 2 NCT06369259 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

17

mars 2029

17 mars 2029

dans 913 jours

avutometinib : l'essai de Phase 2 NCT06495125 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

30

sept. 2029

30 sept. 2029

dans 1110 jours

avutometinib : l'essai de Phase 1/Phase 2 NCT06630260 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

~

janv. 2031

~ janv. 2031

avutometinib : l'essai de Phase 2 NCT07743554 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Chronologie

Les plus récents d'abord.

Mineur

6 août 2026

23:33

Verastem présente une mise à jour corporate sur AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK

Décisif

4 mars 2026

21:15

Verastem : lecture des données principales de l'essai de phase 3 RAMP 301 attendue mi-2027

Résultats préliminairesSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 15 sept. 2026

Critère principal atteintMitigé

Verastem : lecture des données principales de l'essai de phase 3 RAMP 301 attendue mi-2027

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

167 des 292 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

GenFleet Therapeutics (Shanghai), Inc. Non coté aux États-UnisPartenaire

VSTMVerastemPropriétaire

SEC 8-K 4 mars 2026
SEC 8-K 6 août 2026

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT06630260	Phase 1/2	Recrutement en cours	30 sept. 2029	182	0 sites sur 3 aux États-Unis
NCT06007924	Phase 2	Recrutement en cours	16 août 2027	30	7 sites sur 7 aux États-Unis
NCT05512208	Phase 2	Recrutement en cours	1 déc. 2027	55	4 sites sur 4 aux États-Unis
NCT05375994	Phase 1/2	Terminé	15 juin 2026	12	8 sites sur 8 aux États-Unis
NCT07743554	Phase 2	Recrutement non commencé	1 janv. 2031	23
NCT07747506	Phase 2	Recrutement non commencé	1 août 2027	2	0 sites sur 2 aux États-Unis
NCT06194929	Phase 1/2	Recrutement en cours	15 janv. 2028	33	2 sites sur 2 aux États-Unis
NCT05669482	Phase 1/2	Actif, sans recrutement	31 août 2026	40	12 sites sur 12 aux États-Unis
NCT06495125	Phase 2	Recrutement en cours	17 mars 2029	50	3 sites sur 3 aux États-Unis
NCT06394804	Phase 2	Recrutement en cours	1 avr. 2027	20	8 sites sur 8 aux États-Unis
NCT05200442	Phase 1/2	Suspendu	1 mai 2027	53	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT04620330	Phase 2	Terminé	29 août 2023	90	28 sites sur 45 aux États-Unis
NCT05074810	Phase 1/2	Actif, sans recrutement	1 juin 2026	153	20 sites sur 35 aux États-Unis
NCT06487221	Phase 2	Recrutement en cours	30 nov. 2028	27	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT05787561	Phase 2	Recrutement en cours	1 mars 2027	40	7 sites sur 7 aux États-Unis
NCT06369259	Phase 2	Recrutement en cours	1 févr. 2029	33	1 sites sur 1 aux États-Unis
NCT06072781	Phase 3	Recrutement en cours	15 oct. 2028	270	38 sites sur 106 aux États-Unis
NCT04625270	Phase 2	Actif, sans recrutement	15 nov. 2024	225	27 sites sur 47 aux États-Unis

Autres actifs de Verastem

Autres médicaments et candidats de la même société suivis dans ce secteur.

avutometinib + defactinibcancer séreux ovarien de bas grade (LGSOC) récurrent VS-7375tumeurs solides avancées mutantes KRAS G12D