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DécisifRésultats préliminaires
Verastem : lecture des données principales de l'essai de phase 3 RAMP 301 attendue mi-2027
La présentation corporate de mars 2026 indique que l'essai de phase 3 confirmatoire RAMP 301 évaluant avutometinib + defactinib versus le traitement de choix de l'investigateur dans le LGSOC récurrent rapportera des données principales mi-2027. Cette lecture vise à confirmer les résultats de RAMP 201 et potentiellement à élargir l'indication approuvée pour AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK quel que soit le statut mutationnel de KRAS.
Faits clés
- Déposé
- 4 mars 2026, 21:15
- Événement
- Résultats préliminaires
- Direction
- Neutre
- Société
VSTMVerastem- Actif
- avutometinib
- Source
- SEC 8-K
- Fiabilité
- Sourcé
Extrait de la source
EX-99.1 2 tm267866d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Administration de nouvelles thérapies pour les cancers liés à la voie RAS/MAPK P R É S E N T A T I O N D E L A S O C I É T É M A R S 2 0 2 6 2 DÉCLARATIONS PROSPECTIVES Cette présentation comprend des déclarations prospectives concernant, entre autres, les programmes et les candidats-médicaments de Verastem Oncology (la « Société »), sa stratégie, ses plans et perspectives futurs, y compris les déclarations relatives à l'approbation et à la commercialisation d'AVMAPKIFAKZYNJA CO-PACK (gélules d'avutometinib ; comprimés de defactinib) en tant que traitement pour les patientes adultes atteintes d'un cancer séreux de bas grade de l'ovaire (LGSOC) récurrent de type mutant du gène de l'oncogène viral du sarcome de Kirsten (KRAS) (
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