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Verastem : données principales de phase 3 RAMP 301 attendues mi-2027
La présentation de l’entreprise indique que l’essai de phase 3 confirmatoire RAMP 301 d’avutometinib + defactinib versus thérapie de choix de l’investigateur dans le LGSOC récurrent rapportera les données principales mi-2027. Cette lecture vise à confirmer les résultats de RAMP 201 chez les patientes KRAS-mutées et à étendre potentiellement l’indication approuvée à tous les statuts de mutation KRAS.
Faits clés
- Déposé
- 8 janv. 2026, 21:16
- Événement
- Résultats préliminaires
- Direction
- Neutre
- Société
VSTMVerastem- Source
- SEC 8-K
- Fiabilité
- Sourcé
Extrait de la source
EX-99.1 2 tm262531d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Administration de thérapies innovantes pour les cancers liés à la voie RAS/MAPK PRÉSENTATION D’ENTREPRISE JANVIER 2026 2 DÉCLARATIONS PROSPECTIVES Cette présentation inclut des déclarations prospectives concernant, entre autres, les programmes et les candidats-médicaments de Verastem Oncology (la « Société »), sa stratégie, ses plans et perspectives futurs, y compris les déclarations relatives à l’approbation et à la commercialisation d’AVMAPKIFAKZYNJACO-PACK (gélules d’avutometinib ; comprimés de defactinib) en tant que traitement pour les patientes adultes atteintes d’un cancer séreux ovarien de bas grade (LGSOC) récurrent de type mutant du gène de l’oncogène viral du sarcome de Kirsten (KRAS), les résultats et avantages attend