Enregistrement de source primaire
PMV a terminé le recrutement des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire résistant/réfractaire au platine pour l'analyse primaire dans la partie monothérapie de Phase 2 de l'essai PYNNACLE. La société prévoit désormais de soumettre une NDA pour l'approbation accélérée de rezatapopt dans cette indication au premier trimestre 2027.
EX-99.1 2 pmvp-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 PMV Pharmaceuticals Reports Second Quarter 2026 Financial Results and Corporate Highlights • Enrollment of platinum-resistant/refractory ovarian cancer patients for the primary analysis in the Phase 2 monotherapy portion of the PYNNACLE clinical trial completed • Rezatapopt NDA submission for platinum-resistant/refractory ovarian cancer planned in first quarter of 2027 • Cash, cash equivalents, and marketable securities of $79.4 million as of June 30, 2026 providing expected cash runway through second quarter of 2027 PRINCETON, N.J., August 14, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- PMV Pharmaceuticals, Inc. (“PMV Pharma” or the “Company”; Nasdaq: PMVP), a precision oncology company pioneering the discovery and development of small molecule t
PMVP : Rezatapopt obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le cancer de l'ovaire TP53 Y220C
PMVP : rezatapopt obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le cancer de l'ovaire TP53 Y220C
PMV Pharma : Données de Phase 2 PYNNACLE à AACR-NCI-EORTC 2025