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Le CHMP a rendu un avis positif recommandant l'approbation dans l'UE de l'implant à libération continue Susvimo (ranibizumab) pour la DMLA néovasculaire. Cet avis repose sur les données des études Archway, LADDER et Portal montrant un maintien de la vision équivalent aux injections mensuelles de ranibizumab avec seulement deux recharges par an. Une décision finale de la Commission européenne est attendue dans un avenir proche.
Le CHMP recommande l'approbation dans l'UE de Susvimo de Roche, premier traitement à libération continue pour la dégénérescence maculaire liée à l'âge néovasculaire (DMLA néovasculaire) Susvimo est le premier et seul traitement à libération continue qui offre une alternative aux injections oculaires standard pour la DMLA néovasculaire La recommandation positive repose sur les données des études LADDER, Archway et Portal montrant que Susvimo maintient la vision de manière équivalente aux injections intravitréennes mensuelles de ranibizumab 1-3 En libérant en continu le médicament dans l'œil via l'implant rechargeable Contivue ®, Susvimo peut aider les personnes atteintes de DMLA néovasculaire à maintenir leur vision avec seulement deux traitements par an 1-3 La DMLA néovasculaire est une c