Rapport Therapeutics accélère le démarrage de la Phase 3 de RAP-219 au T2 2026

L'autorisation de la FDA après la réunion de fin de Phase 2 permet à RAP-219 d'avancer directement vers les essais d'enregistrement pour les crises focales à début. La société avance le démarrage du programme de Phase 3 du T3 2026 au T2 2026. Une extension de sécurité à long terme en ouvert a déjà commencé à recruter des patients de l'étude de Phase 2a terminée.

Faits clés

Déposé: 7 janv. 2026, 12:30
Événement: Modification du registre des essais
Direction: Positif
Société: RAPPRapport Therapeutics
Actif: RAP-219
Source: SEC 8-K
Fiabilité: Sourcé

Extrait de la source

EX-99.1 2 rapp-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Rapport Therapeutics Announces Accelerated Initiation of RAP-219 Phase 3 Program, Expansion of Epilepsy Portfolio, and Continued Progress Across the Pipeline U.S. Food and Drug Administration (FDA) allows advancement of RAP-219 into registrational trials for focal onset seizures (FOS); accelerated initiation of Phase 3 program expected in the second quarter of 2026 On strength of RAP-219 Phase 2a FOS data, epilepsy portfolio expanded with new program in primary generalized tonic-clonic seizures (PGTCS) Phase 2 trial in bipolar mania, long-acting injectable, and other pipeline programs continuing to progress BOSTON and SAN DIEGO, January 7, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Rapport Therapeutics, Inc. (Nasdaq: RAPP) (“Rapport” or the “Compa

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