Profil de l'actif

RAP-219 · Rapport Therapeutics (RAPP)

Indication: crises focales
Aussi connu sous: RAP-219

Société

RAPPRapport Therapeutics

Rapport Therapeutics Inc est une société de biotechnologie en phase clinique dédiée à la découverte et au développement de médicaments de précision à petites molécules pour les patients atteints de troubles neurologiques ou psychiatriques. Le portefeuille de p…

Lancer l'analyse en direct de RAPP Lancer l'analyse IA à 8 agents

Au calendrier

21

avr. 2026

21 avr. 2026

il y a 193 jours

RAPPRapport Therapeutics

Rapport présente les données de suivi Phase 2a de RAP-219 à l'AAN 2026

Présentation en congrèsRésultat non enregistréSEC 8-K

03

févr. 2028

3 févr. 2028

dans 460 jours

RAPPRapport Therapeutics

RAP-219 : l'essai de Phase 2 NCT07219407 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.gov

~

juil. 2029

~ juil. 2029

RAPPRapport Therapeutics

RAP-219 : l'essai de Phase 3 NCT07594119 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

~

juil. 2029

~ juil. 2029

RAPPRapport Therapeutics

RAP-219 : l'essai de Phase 3 NCT07563881 devrait achever la collecte des données du critère d'évaluation principal (les résultats topline sont généralement publiés par la suite)

Fin de la collecte du critère principalClinicalTrials.govMois seulement

Chronologie

Les plus récents d'abord.

26 oct. 2026

15:22

RAPPRapport Therapeutics

RAP-219 · NCT07046494 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov Ouvrir l'enregistrement1 mise à jour

21 oct. 2026

15:24

RAPPRapport Therapeutics

RAP-219 · NCT07563881 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

20 oct. 2026

10:05

RAPPRapport Therapeutics

Rapport Therapeutics annonce des résultats positifs de phase 2 pour le RAP-219 dans la manie bipolaire

Résultats préliminairesSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement

15 oct. 2026

15:21

RAPPRapport Therapeutics

RAP-219 · NCT07594119 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

8 oct. 2026

15:23

RAPPRapport Therapeutics

RAP-219 · NCT07563881 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

1 oct. 2026

15:22

RAPPRapport Therapeutics

RAP-219 · NCT07563881 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

25 sept. 2026

15:22

RAPPRapport Therapeutics

RAP-219 · NCT07563881 mise à jour du registre

Modification du registre des essaisClinicalTrials.gov

5 août 2026

11:17

RAPPRapport Therapeutics

Rapport lance la Phase 3 de RAP-219 dans les crises focales à début ; les résultats principaux de la Phase 2 dans la manie bipolaire sont attendus pour octobre 2026

Modification du registre des essaisSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement

7 mai 2026

11:15

RAPPRapport Therapeutics

Rapport Therapeutics accélère la lecture des données principales de l'essai de phase 2 dans la manie bipolaire de RAP-219 au T4 2026

Modification du registre des essaisSEC 8-K

21 avr. 2026

20:50

RAPPRapport Therapeutics

Rapport présente les données de suivi de la Phase 2a de RAP-219 lors de l'AAN 2026

Présentation en congrèsSEC 8-K

7 janv. 2026

12:30

RAPPRapport Therapeutics

Rapport Therapeutics accélère le démarrage de la Phase 3 de RAP-219 au T2 2026

Modification du registre des essaisSEC 8-K Ouvrir l'enregistrement

Checklist de préparation

Faits publics uniquement. Nous ne publions jamais de probabilité d'approbation.

Mis à jour le 26 oct. 2026

Critère principal atteintFavorable

Rapport Therapeutics annonce des résultats positifs de phase 2 pour le RAP-219 dans la manie bipolaire

Survie globale significative ou en tendanceInconnu

Part de patients américains/occidentauxFavorable

66 des 69 centres aux États-Unis

Comité consultatif programméFavorable

Aucun comité consultatif annoncé

Date PDUFA repousséeInconnu

Historique d'inspection du site de productionInconnu

Aucun historique d'inspection public

Signaux dans le discours de l'entreprise (discussions d'étiquetage)Inconnu

Précédent de même classeInconnu

Sociétés liées

Chaque relation s'appuie sur le dépôt qui l'a déclarée.

Tenacia Non coté aux États-UnisPartenaire

Tenacia Biotechnology Non coté aux États-UnisPartenaire

RAPPRapport TherapeuticsPropriétaire

Vérifiez chaque date auprès de la source primaire liée. À titre informatif uniquement. Ceci n'est pas un conseil en investissement. SimianX n'est affilié ni à la FDA ni à la SEC.

Essais enregistrés

ID registre	Phase	Statut	Achèvement principal	Recrutement	Sites
NCT07046494	Phase 2	Terminé	5 août 2026	253	20 sites sur 20 aux États-Unis
NCT07563881	Phase 3	Recrutement en cours	1 juil. 2029	333	15 sites sur 18 aux États-Unis
NCT06377930	Phase 2	Terminé	26 sept. 2025	30	12 sites sur 12 aux États-Unis
NCT07219407	Phase 2	Recrutement en cours	3 févr. 2028	30	7 sites sur 7 aux États-Unis
NCT07594119	Phase 3	Recrutement en cours	1 juil. 2029	312	13 sites sur 13 aux États-Unis

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