Enregistrement de source primaire
DécisifRésultats préliminaires
SpyGlass Pharma rapporte des résultats positifs topline de la Phase 1/2 à 12 mois pour le système BIM-IOL
L'essai de Phase 1/2 a atteint ses critères d'efficacité principaux, montrant une réduction de la PIO de 34-42 % et des taux sans médicament de 96-98 % à 12 mois. Les résultats visuels correspondaient aux IOL monofocales de pointe, avec 100 % atteignant une BCDVA de 20/32 ou mieux. Le profil de sécurité était comparable à une chirurgie de la cataracte de routine, soutenant l'avancement vers la Phase 3.
Faits clés
- Déposé
- 9 mars 2026, 20:05
- Événement
- Résultats préliminaires
- Direction
- Positif
- Société
SGPSpyGlass Pharma- Actif
- bimatoprost
- Source
- SEC 8-K
- Fiabilité
- Sourcé
- moyenne bcdva
- vision 20/20 (86 lettres)
- réduction de la PIO 39 mcg
- 42 %
- réduction de la PIO 78 mcg
- 34 %
- bcdva 20/32 ou mieux
- 100 %
- réduction de la PIO contrôle
- 35 %
- sans médicament 39 mcg
- 96 %
- sans médicament 78 mcg
- 98 %
Extrait de la source
EX-99.1 2 exhibit991-8kpr.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 SpyGlass Pharma Annonce des Résultats Positifs Topline de l'Essai de Phase 1/2 à 12 Mois pour son Système BIM-IOL Innovant • 97 % des patients ayant reçu le système BIM-IOL sans aucun traitement topique abaissant la PIO à 12 mois • 100 % des patients du système BIM-IOL ont atteint une BCDVA de 20/32 ou mieux et une BCDVA moyenne équivalente à une vision 20/20, démontrant une haute qualité de vision, des performances en ligne avec les IOL de pointe du groupe contrôle • Les résultats globaux de sécurité étaient comparables à une chirurgie de la cataracte de routine ALISO VIEJO , Calif., March 9, 2026 – SpyGlass Pharma, Inc. (Nasdaq: SGP) (SpyGlass Pharma), une société biopharmaceutique en phase avancée, a annoncé aujourd'hui des
Plus sur cet actif
Notable
6 août 2026
20:16
SGPSpyGlass PharmaSpyGlass : le recrutement de la Phase 3 BIM-IOL est en bonne voie pour une finalisation en 2027