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DécisifComité consultatif programmé
Comité consultatif sur les médicaments oncologiques ; Avis de réunion ; Création d'un dossier public ; Demande de commentaires - Demande de licence de produit biologique supplémentaire 761309/S-001, pour COLUMVI (glofitamab) Injection ; Demande de licence de produit biologique supplémentaire 761145/
La Food and Drug Administration (FDA) annonce une prochaine réunion publique du comité consultatif de la Food and Drug Administration sur les médicaments oncologiques (le Comité). La fonction générale du Comité est de fournir des conseils et des recommandations à la FDA sur les questions réglementaires. La réunion sera ouverte au public. La FDA crée un dossier pour les commentaires du public sur ce document.
Faits clés
- Déposé
- 8 mai 2025, 00:00
- Événement
- Comité consultatif programmé
- Direction
- Neutre
- Société
URGNUroGen Pharma- Actif
- mitomycin
- Source
- Federal Register
- Fiabilité
- Sourcé
- Calendrier
- Comité consultatif · 8 mai 2025 · Résultat non enregistré
Extrait de la source
La Food and Drug Administration (FDA) annonce une prochaine réunion publique du comité consultatif de la Food and Drug Administration sur les médicaments oncologiques (le Comité). La fonction générale du Comité est de fournir des conseils et des recommandations à la FDA sur les questions réglementaires. La réunion sera ouverte au public. La FDA crée un dossier pour les commentaires du public sur ce document.