Enregistrement de source primaire
Zai Lab a rapporté des données positives de phase 1b pour le zocilurtatug pelitecan (zoci) plus atezolizumab en première ligne de ES-SCLC, avec un ORR confirmé de 81,8 %, un taux de survie sans progression à 6 mois de 81,9 % et une mPFS/mDOR non atteinte à un suivi médian de 10 mois. Le schéma thérapeutique a été bien toléré avec 9,1 % d'effets indésirables liés au zoci de grade ≥ 3. Cela soutient le lancement d'un essai de phase 3 mondial de zoci plus IO d'ici la fin de l'année 2026.
Le zocilurtatug pelitecan (Zoci, anciennement ZL-1310) de Zai Lab démontre des taux de réponse élevés, une durabilité encourageante et un profil de sécurité bien toléré dans le cancer du poumon à petites cellules de stade avancé en première ligne Le zocilurtatug pelitecan (Zoci, anciennement ZL-1310) de Zai Lab démontre des taux de réponse élevés, une durabilité encourageante et un profil de sécurité bien toléré dans le cancer du poumon à petites cellules de stade avancé en première ligne Le zocilurtatug pelitecan (Zoci, anciennement ZL-1310) de Zai Lab démontre des taux de réponse élevés, une durabilité encourageante et un profil de sécurité bien toléré dans le cancer du poumon à petites cellules de stade avancé en première ligne À la dose recommandée de phase 3 (RP3D) de 1,6 mg/kg, le
Zai Lab présente des données ESMO 2026 pour zoci (ZL-1310) dans le CESP-ES 1L
Zai Lab présentera les premières données mondiales sur le Zoci à l'ESMO 2026 dans le CESP-ÉT de première ligne
Zai Lab reçoit la désignation ODD de la FDA pour le zocilurtatug pelitecan dans les NEC
Zai Lab fait progresser zoci dans trois études d'enregistrement dans le SCLC et les NEC